Чисто электростатическое взаимодействие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Чисто электростатическое взаимодействие

Cтраница 1


1 Возможные способы ориентации связи СО длинноцепочечной молекулы кетона в соединении включения мочевины. [1]

Чисто электростатическое взаимодействие между этой полярной группой и молекулами мочевины мало. Разумеется, диэлектрические свойства тесно связаны со скоростью перехода полярной группы из одного положения в другое.  [2]

Поскольку учитывалось только чисто электростатическое взаимодействие, уравнение ( 17) применимо лишь для растворителей с одинаковой кислотностью или основностью, откуда следует, что константа кислотности / Cs какой-либо кислоты должна быть обратно пропорциональна диэлектрической проницаемости среды.  [3]

Итак, было рассмотрено чисто электростатическое взаимодействие между диполями растворителя и ионами раствора.  [4]

В первом случае имеет место чисто электростатическое взаимодействие и нет потенциального барьера, во втором случае есть потенциальный барьер между молекулярным и ионным состоянием.  [5]

6 Структурно-геометрическое соответствие плоскости ( 001. [6]

Ориентация, наблюдаемая экспериментально, объяснялась чисто электростатическим взаимодействием частиц.  [7]

Природа процессов п или е может от чисто электростатического взаимодействия через электрокинетическую поляризацию ( дисперсию) перейти к истинной химической связи.  [8]

Энергия, вносимая электростатическими силами, определяется чисто электростатическим взаимодействием между постоянными распределениями зарядов двух молекул; энергия индукции Дебая - Фалкенхагена представляет собой энергию взаимодействия постоянно распределенных зарядов одной молекулы и моментов, индуцируемых в другой молекуле. Дисперсионная энергия Лондона представляет собой энергию двух индуцированных распределений зарядов. Приведенная классификация является, конечно, условной. Не всегда удается явно выявить тот или другой эффект, ту или другую силу.  [9]

Если считать, что в растворах карбоновых кислот имеет место чисто электростатическое взаимодействие между ионами, то вычисленные радиусы анионов карбоновых кислот оказываются меньше радиусов анионов минеральных кислот, что не соответствует действительности. Поэтому Гурьянова и Плесковu предположили, что междуионное взаимодействие в аммиачных растворах карбоновых кислот имеет не чисто электростатическую природу и что в нем участвуют химические силы. В растворителз с низкой диэлектрической постоянной связь между ионами в растворе уже не приходится считать чисто электростатической.  [10]

По своему смыслу выражение (9.26) есть локальное поле; для чисто электростатического взаимодействия разность между локальным полем и средним макроскопическим есть поле Лорентца, и величина яч / И Р - это то, что в электростатике диэлектриков обычно называют фактором Лорентца.  [11]

Вообще, этот эффект обусловлен, по крайней мере частично, чисто электростатическим взаимодействием с большими моментами нитрогруппы, но тот факт, что орто - л паранитрофенолы XXI и XXIII являются более сильными кислотами, чем их метаизомер XXII, указывает на возможность проявления резонанса также и в этом. Например в парасоединении может иметь место резонанс не только со структурами, аналогичными структурам, имеющимся в феноле и нитробензоле, но и с дополнительными структурами типа XXIV для нейтральной молекулы и XXV для иона.  [12]

Теория кристалличес-ского поля основана на предположении, что между комп-лексообразователем и лигандами осуществляется чисто электростатическое взаимодействие. Однако в отличие от классических представлений в теории кристаллического поля учитывается влияние лигандов на состояние электронов комплексообразователя.  [13]

Ван-дер - Ваальса, которую я буду называть коэзионной, понимая под ней как чисто электростатическое взаимодействие с поверхностью ( ионное, дипольное, поляризационное), так и квантово-механический эффект притяжения слабыми, так называемыми дисперсионными силами; существенно, что теплота такой адсорбции по порядку величины меньше 10 ккал.  [14]

Теория кристаллического поля подобно простой электростатической теории предполагает, что комплекс образуется в результате чисто электростатического взаимодействия между центральным атомом и окружающими его лигандами. В отличие от простой электростатической теории эта теория оперирует с понятиями орбиталей и электронов, локализованных только на центральном атоме. Эти орбитали теория кристаллического поля рассматривает отдельно от орбиталей лигандов, которые она полностью игнорирует. Согласно этой теории лиганды выступают как точечные заряды или как точечные диполи. Таким образом, с самого начала видно, что теория кристаллического поля является весьма формальной, поскольку у лигандных атомов есть орбитали, электроны и их размеры сравнимы с размерами атома металла. Тем не менее следует обсудить теорию кристаллического поля и разобраться в возможностях ее использования не только потому, что она предшествовала более общей теории поля лигандов, но и из-за нее самой, поскольку она приводит к полезным результатам.  [15]



Страницы:      1    2    3    4