Cтраница 3
По этому варианту следовательно десорбция ( денитрация) окислов азота в продукционной зоне является процессом не необходимым для образования серной-кислоты, а побочным, исключительно обусловленным температурными условиями. Если исходить из этого варианта, то образование серной кислоты распадается на следующие основные процессы: а) абсорбция S02 серной кислотой, б) абсорбция 02 серной кислотой, в) окисление S02 в жидкой фазе с образованием N0 и г) окисление N0 в жидкой фазе. [31]
Процесс суммарного перехода окислов азота из нитрозы в газовую фазу в продукционной зоне носит название денитрации. [32]
Таким образом, разбавление реагирующей системы водой и повышение температуры в продукционной зоне будут благоприятно влиять на процесс переработки SO2 и выделение NO в газовую фазу. [33]
В результате проверки предложения о смешении печного и нитрозного газов перед продукционной зоной сернокислотной системы в комбинированном производстве азотной и серной кислот найдено, что такое смешение целесообразно, оно дает возможность повысить интенсивность продукционной зоны и значительно сократить объем абсорбционной зоны сернокислотной системы. [34]
![]() |
Выемка насадки в середине системы для подготовки окислов азота к поглощению. [35] |
Это наблюдается, например, в тех случаях, когда в башнях продукционной зоны не достигается надлежащая переработка SO2 и потому в окислительный объем проскакивает слишком много SO. Так как окислительные б & шни не рассчитаны на создание такого избытка NO h который мог бы компенсировать большой проскок SO. Чтобы наладить работу системы, нужно сдвинуть процесс переработки SO2 к началу системы и устранить проскок слишком большого количества SO2 из продукционной зоны. [36]
В этом случае нитрозные газы смешиваются с печными газами и направляются в продукционную зону башенной сернокислотной системы, где одновременно с окислением двуокиси серы проходит и абсорбция окислов азота. По указанию авторов, такое совмещение этих процессов интенсифицирует процесс кислотообразования за счет повышения концентрации окислов азота в газовой и жидкой фазах и дает возможность в несколько раз уменьшить нагрузку на абсорбционную зону сернокислотной системы. [37]
![]() |
Влияние температуры на скорость денитрации.| Влияние крепости кислоты на скорость денитрации. [38] |
Чем объяснить, что повышение концентрации окислов азота в п раз увеличивает интенсивность продукционной зоны более, чем в п раз. [39]
![]() |
Рисунков 2. Библиографических ссылок 7. [40] |
В результате проведенного исследования найдено, что смешение печного и нитрозного газов перед продукционной зоной сернокислотной системы целесообразно, оно дает возможность повысить интенсивность продукционной зоны сернокислотной системы и значительно сократить объем абсорбционной зоны в комбинированном производстве азотной и серной кислот. [41]
![]() |
Схема семибашенной системы. [42] |
Количество окислов азота, выраженное в кг HN03, выделяющееся в газовую фазу в продукционной зоне, отнесенное к 1 то продукции системы в моногидрате, называют азотооборотом. [43]
Количество окислов азота, выраженное в кг HNO3, выделяющееся в газовую фазу в продукционной зоне, отнесенное к 1 т продукции системы в моногидрате, называют азотооборотом. [44]
Количество окислов азота, выраженное в кг HN03, выделяющееся в газовую фазу в продукционной зоне, отнесенное к 1 те продукции системы в моногидрате, называют азотооборотом. [45]