Кооперативное взаимодействие
Cтраница 3
Фазовые переходы являются критическим явлением, сопровождающимся самоорганизацией структур в результате кооперативного взаимодействия множества частиц, подчиняющихся одной переменной - параметру порядка - при достижении критического значения управляющего параметра. В связи с этим возникает задача изучения специфического поведения вещества, когда потеря устойчивости структуры системы обусловлена взаимодействием определенного типа упорядочения. [31]
Наличие такого равновесия спиновых состояний свидетельствует о том, что увеличение кооперативного взаимодействия субъединиц гемоглобина в окислительно-восстановительной реакции в щелочных условиях обусловлено восстановлением низкоспинового гидроксометгемоглобина в дезоксигемоглобин. Из зависимости изменения ориентации порфирина от спинового состояния, показанной на рис. 11, следует, что при переходе от высоко - к низкоспиновому состоянию ферригемопротеина происходит поворот порфиринового кольца приблизительно на 2, сопровождающийся размещением атома железа в плоскости пиррольных атомов азота. Это приведет к поступательному движению порфиринового кольца относительно атома железа на - 30 пм. Незначительное изменение ориентации порфиринового кольца, происходящее в результате его поступательного движения и поворота, подчеркивает важную роль малых конформационных изменений третичной структуры белка, сопровождающих изменение стереохимии железопорфирина. [32]
Спектроскопические исследования показывают, что фотосинтез - это сложный процесс, включающий кооперативные взаимодействия многих молекул хлорофилла. Исследования, проведенные методом электронного парамагнитного резонанса, показали, что сразу после поглощения света ( в течение наносекунды) электрон быстро вылетает из молекулы хлорофилла или переносится из нее. В результате остается неподеленный электрон, общий для двух молекул хлорофилла. Это наблюдение привело к мысли о том, что центром фотореакции является пара параллельных хлорофилловых колец, удерживаемых на близком расстоянии друг от друга водородными связями между аминокислотными группами. [33]
Как объясняется более детально в работе [4], существование упорядоченного состояния требует кооперативных взаимодействий внутри полисахаридных цепей или между цепями; это означает, что минимизация энергии взаимодействия между одной парой углеводных остатков одновременно способствует такой минимизации для соседней пары, и так по всей молекуле. Кроме того, неупорядоченное состояние выгодно с точки зрения конформационной энтропии; это следует из вероятности того, что в результате теплового движения цепь будет принимать со временем все возможные конфор-мационные состояния и что конформационная гибкость углеводной цепи выше в неупорядоченном состоянии. Для предсказания того, в какой форме находится цепь ( упорядоченной или неупорядоченной), необходимо вычислить свободные энергии, соответствующие обоим этим состояниям. В настоящее время такой расчет не может быть осуществлен и, следовательно, ответ на этот вопрос должен быть найден экспериментальным путем. Однако предсказательные методы полезны для указания возможных свойств отдельно упорядоченного и неупорядоченного состояния молекул. [34]
Описание кинетики процессов, происходящих в многоцентровых молекулах ферментов, в которых наблюдаются кооперативные взаимодействия центров, очень сложная задача. Такие ферменты иногда называют аллостерическими ферментами. [35]
Описание кинетики процессов, происходящих в многоцентровых молекулах ферментов, в которых наблюдаются кооперативные взаимодействия центров, очень сложная задача. Такие ферменты иногда называют аллостеричеекими ферментами. [36]
Разупорядоченная структура способствует неравномерному заполнению фазы полиэлектролита сорбируемым ионом, что определяет возникновение кооперативного взаимодействия даже при невысоких степенях насыщения полимерного каркаса. Для образца № 3 кривые lgKaf ( N) демонстрируют некоторое постоянство избирательности сорбции при средних значениях TV и ее резкий взлет в области высоких значений N. Аналогично работе [8], появление плато на кривых lgKB f ( N) при средних значениях N можно объяснить возникновением некоторой жесткости полимерного каркаса этого ионита по мере его насыщения органическими ионами, а причина последующего увеличения избирательности сорбции та же, что и на ионитах № № 1, 2: при определенном накоплении органического иона в резинат-ной фазе возникает кооперативное взаимодействие, что и приводит к росту избирательности сорбции. [37]
Если принять, что ингибирование развития силикоза происходит через стадию образования полимер-полимерных комплексов, кооперативное взаимодействие в которых осуществляется за счет водородных или донорноакцепторных связей, то поли - М - окиси не являются единственными полимерами, способными к такому взаимодействию. К таким реакциям способны, вероятно, и другие полимерные вещества и поиск таких полимеров сейчас проводится в разных странах. [38]
В принципе особенности на кривой v ( S) могут возникать не в результате кооперативного взаимодействия субъединиц, но вследствие неравновесных конформационных свойств фермента. Допустим, что молекула фермента, переработавшая субстрат в продукт, выходит из реакции в активном конформационно измененном состоянии. Если время возвращения в исходное невозмущенное состояние превышает время между встречами фермента с субстратом или того же порядка, то кинетика будет имитировать кооперативную. [39]
Образование комплексов за счет ассоциации макромолекул полиокса с поликислотами представляет собой удобный объект для изучения подобных кооперативных взаимодействий в растворе. [40]
Процессы самоорганизации в таких системах происходят при участии большого числа взаимодействующих элементов благодаря проявлению их совместного, кооперативного взаимодействия. Именно эта особенность самоорганизующихся явлений и привела к единому термину - синергетика. Синергетика пытается найти общие методы для описания того, как возникают и развиваются упорядоченные структуры в открытых системах, находящихся вдали от равновесия. [41]
Сигмоидная форма кривой указывает на то, что фермент построен из субъединиц, между которыми существуют кооперативные взаимодействия. Очевидно, связывание субстрата с каталитическим центром одной из субъединиц фермента повышает сродство к субстрату других участков связывания в той же молекуле. Регуляторные ферменты состоят из двух или более, чаще всего из четырех, субъединиц. [43]
Реакции между химически комплементарными макромолекулами в растворах следует рассматривать, как было показано выше, как кооперативные взаимодействия макромолекул. Круг таких реакций достаточно широк - это, прежде всего, ионные реакции (VII.2), (VII.3) и (VII.4), в которых хотя бы один из полимеров является заряженным; реакции переноса протона, приводящие к образованию полимерных солей из неионизованных макромолекул; наконец, это реакции, приводящие к возникновению поликомплексов, стабилизированных слабыми взаимодействиями между звеньями - водородными связями, гидрофобными взаимодействиями и др. Именно кооперативный характер взаимодействий определяет высокую устойчивость продуктов межмакромолекулярных реакций по сравнению с аналогичными соединениями, образованными из малых молекул. Рассмотрим некоторые особенности межмакромолекулярных реакций, являющиеся следствием длинноцепочечной природы реагентов. [44]
Во-вторых, поведение клеток и организмов на всех уровнях организации подлежит регуляции и контролю, определяемым кооперативными взаимодействиями, отсутствующими в линейных системах. [45]
Страницы: 1 2 3 4