Cтраница 4
Это структурное изменение находится в основе S-образной кривой связывания, называемого кооперативным связыванием лиганда ( или кооперативным взаимодействием субъединиц), при котором связывание ( или отщепление) лиганда одним гемом облегчает связывание ( или отщепление) второго лиганда соседней гемовой группой. Предполагается также [103, 104], что эти изменения происходят в результате изменения электронной конфигурации железа при обратимом связывании кислорода. [46]
Как и в случае графического анализа зависимости ферментативной активности от концентрации субстрата, S-образная кривая указывает на кооперативное взаимодействие. По достижении заданной величины деполяризации реализуется потенциал действия. Деполяризация, вызываемая ацетилхолином, означает открытие ионных каналов. Очень важно отметить, что эти каналы открываются под влиянием молекулы медиатора и что они принципиально отличаются от электровозбудимых каналов, обусловливающих потенциал действия. И наконец, эти каналы отличаются по своей ионной специфичности. Так, потенциал действия генерируется двумя различными потенциалза висимыми ионными каналами: отдельно натриевыми и калиевыми каналами. В то же время ацетилхолинактивируемый канал практически одинаково проницаем для ионов натрия и калия. [47]
Эти кривые иллюстрируют то положение, что при температурах ГГе энергии теплового движения недостаточно, чтобы предотвратить кооперативное взаимодействие между дефектами с образованием новой фазы. При ТТС тепловая энергия препятствует агрегации дефектов в местах образования новой фазы, однако это вовсе не означает, что в кристалле при этом существуют только изолированные дефгкты. Очевидно, что решающее значение для образования новой фазы имеет величина энергетического параметра взаимодействия. [48]
Большие размеры, необходимые для обеспечения реакции биологической системы на слабые СВЧ-поля, могут реализовываться в результате кооперативного взаимодействия нескольких клеток или макромолекул с импульсом СВЧ-излуче-ния. Такое взаимодействие увеличивает эффективный размер структуры и соответственно снижает порог возникновения рассматриваемого явления. Подобный механизм кооперативного взаимодействия может быть обусловлен слабо связанными с поверхностью мембраны ионами и наличием в ней рыхлого каркаса из заряженных полисахаридов. Возможно, что внутри мембраны протекают процессы резонансного ЭМ-вэаимодействия, которые лежат вблизи 100 ГГц. Многие исследователи подчеркивают сложность изучения биологического действия миллиметровых волн. [49]
Особенности на кривых v ( S), v ( I) могут возникать и в отсутствие кооперативных взаимодействий вследствие неравновесных конформационных свойств фермента. Допустим, что молекула фермента, переработавшая субстрат в продукт, выходит из реакции в активном конформационном состоянии. Схема такого процесса показана на рис. 6.17. Здесь F0 - свободная от субстрата молекула фермента в исходной конформации, FI - неактивный ФСК, F2 - активный ФСК, F, - свободный фермент в активной конформации. [50]
Если протон и анион связываются с различными центрами белка, то между этими центрами должно иметь место какое-то кооперативное взаимодействие. Такого рода эффекты мы уже рассматривали в случае гемоглобина и миоглобина ( разд. Однако эти эффекты в случае пероксидаз выражены значительно сильнее. [51]