N-атом
Cтраница 3
При обсуждении строения соединений ( IV-VI), ( а также III, a - в) следует учитывать, что влияние электроноакцепторных групп, связанных с отрицательно заряженным N-атомом, вызывает понижение электронной плотности у этого атома и повышение ее у О-атомов нитрогрупп и С-атомов в орто - и пара-положении к N-атому. Природа указанных электроноакцепторных групп определяет устойчивость биполярного иона. [31]
J) спектр 1 амана пиррслал чтклов говорит тпкше за сушсствпвание к я р ( i n EI и льнин группы, хотя ия ые электронно нлинет Т1кррол1иое нЦуи или нернее N-атом. [32]
Терм EGE здесь расшифровывается так: Е - специфические химические реакции; G - замещение прочих элементов ( не водорода, галогена или кислорода); Е - при замещении вступает N-атом. [33]
По-видимому, протеканию полимеризации по ионно-координацион-ному механизму способствует отсутствие комплексообразования активных центров с полярными группами этих мономеров из-за пространственных затруднений ( мономеры I) или из-за пониженной электронодонорности О - и N-атомов, обусловленной гибридизацией s - орбиталей этих атомов с d - орбиталями кремния. Конечно, радикальная полимеризация для мономеров I, II исключена и по другой причине. В этом смысле результаты работы64 интересны как примеры исключения пассивации ионно координацион-ных активных центров функциональными группами полярных мономеров. [34]
Этот вариант изменения связей может быть получен алгоритмически на основе применения принципа минимальности структурных изменений, если предположить, что как среди элиминируемых, так и среди вводимых атомов имеется по одному N-атому. [35]
В случае симметричного замещения, например для 1 4-дифенилпиперази-на в ацетонитриле или нитрометане, можно наблюдать один перегиб на кривой н расход 1 же хлорной кислоты, так как в этих растворителях второй N-атом слишком слабо координирует второй протон; в уксусной кислоте, однако, расходуется 2 же хлорной кислоты и наблюдается два перегиба на кривой. При титровании пиперазина в ацетонитриле или уксусной кислоте наблюдается один перегиб и расходуется 2 же хлорной кислоты. [36]
Подобно тому, как в бензоле вследствие сопряжения имеются особые ( частично двойные) связи, так и в трифенилметановых красителях в результате сопряжения бензоидных и хиноидных систем содержатся только частично-хиноидные системы ( при участии N-атомов аминогрупп) во всех трех или двух ядрах - в зависимости от числа ауксохромов. [37]
 |
ИК-спектры кристаллических о-гозиламинобензальанилина ( IV, где Н С0Н и его дейтерированного и N-метилированного производных. [38] |
Значительное уменьшение сдвига Av ( NH) к низким частотам в соединении V, г, ( R Tos) по сравнению с IV, а-ж ( примерно на 100 см - 1) согласуется с понижением основно-гти N-атома в бензоксазиноновой системе за счет большой делокализации неподеленной пары азота под влиянием кар-бонила. [39]
Квадратные скобки должны указывать, что мы имеем дело с общей сопряженной системой, в которой хиноидная группировка ( см. хиноидную формулу II) в результате сопряжения претерпела изменения, что катионный заряд находится не на одном только N-атоме, а распределен между несколькими атомами. [40]
Способ производства высокомолекулярных полимеров, подобных белкам, неплавких, но растворимых в растворителях для белка, отличающийся тем, что ангидрид ш-амино - М - карбоновой кислоты в форме ангидрида глицин - М - карбо-новой кислоты, замещенного при С - или N-атомах на алкильные или арил-алкильные радикалы, растворяют или суспендируют в безводном индифферентном органическом растворителе и нагревают до тех пор, пока не прекратится отщепление углекислоты. [41]
При обсуждении строения соединений ( IV-VI), ( а также III, a - в) следует учитывать, что влияние электроноакцепторных групп, связанных с отрицательно заряженным N-атомом, вызывает понижение электронной плотности у этого атома и повышение ее у О-атомов нитрогрупп и С-атомов в орто - и пара-положении к N-атому. Природа указанных электроноакцепторных групп определяет устойчивость биполярного иона. [42]
 |
Экстрактор для экстракции твердого вещества жидкостью п жидкого вещества жидкостью, используемый при определении алкалоидов, содержащихся в лекарственных травах. [43] |
Хлороформный экстракт сушат безводным сульфатом натрия п выпаривают 10 мл досуха. Из двух N-атомов в молекуле титруется только один. Этим способом определяют алкалоиды, содержащиеся в 0 20 г порошка. [44]
В ряду эфиров насыщенных гетероциклических кислот основные направления фрагментации определяются локализацией заряда как на сложноэфирной группировке, так и на гетероатоме цикла. Преимущественная локализация заряда на N-атоме обусловливает легкий выброс из М4 - карбалкоксильного радикала в случае а-карбалкоксиазетидинов ( 29), а также а-карбалко-кситетрагидропирролов, - пиперидинов, и - гексаметилениминов ( 30) [432], причем в спектрах пики ионов [ М - СООСН3 ] Т являются максимальными. [45]
Страницы: 1 2 3 4