Cтраница 1
Трициклическая система пиридо [ 3 4 - Ь ] индола 6.453 носит тривиальное название 3-карболина. Сама по себе и в качестве фрагмента она входит в состав очень большого числа индольных алкалоидов. [1]
Фенантреновая трициклическая система встречается в природе в виде различных гидрированных и замещенных про-пзводиых, например в морфине и особенно в соединениях стероидного характера. Для стеринов и стероидных соединений является характерным углеродный скелет 1 2-циклопентанофе-нантрена. [2]
Из трициклических систем ароматическим и являются аналоги [14] - аннулена - антрацен и фенантрен. [3]
Среди трициклических систем наиболее подробно исследованы пергидрофенантрены, которые образуют часть скелета многочисленных стероидов и терпенов ( гл. Отнесение конфигураций шести диастереомеров было сделано в классических исследованиях Линстеда, Деринга и сотрудников [203-205], подробности которых можно найти в других работах ( [37], стр. [4]
Конденсированная, трициклическая система фенотиазина ( VI), генетически тесно связана с дифениламином ( V), поэтому фенотиазин часто называют тиодифениламином. [5]
Другой метод синтеза такой трициклической системы был предложен Девом [44], однако при этом получили только соединение XCIII ( R Н или СН3), которое не удалось дегидрировать до какого-нибудь определенного продукта. [6]
Другой метод синтеза такой трициклической системы был предложен Девом [44], однако при этом получили только соединение XCIII ( R Н или СНз), которое не удалось дегидрировать до какого-нибудь определенного продукта. [7]
Полученный Меервейном бициклононан [150] или сложные трициклические системы, как, например, трициклен [151, 152], при принятии неплоского строения практически не имеют напряжения ( за исключением 3-членного кольца) и могут быть построены из тетраэдрических моделей. [8]
Замыкание цикла, приводящее к трициклической системе 168, протекало эффективно, однако достаточно длинная последовательность реакций ( 10 стадий), потребовавшихся для получения субстрата этой циклизации, делала этот синтез слишком трудоемким. Среди них наиболее успешными оказались те, в основе которых лежит первичная разборка целевой молекулы по связи а. [9]
Разрозненные примеры синтезов би - или трициклических систем исходя из полностью алифатических исходных соединений, очень трудно классифицировать по путям синтеза. [10]
Ароматические углеводороды состоят в основном из трициклических систем с цепями изостроения. [11]
Моноалкилзамещенные адамантаны ввиду высокой симметрии самой трициклической системы пространственных изомеров не имеют. Дизамещенные адамантаны уже в ряде случаев имеют пространственные изомеры. Простейшие углеводороды, на примерах которых было доказано наличие стереоизомеров - 1 4-и 2 4-диметиладамантаны. Пространственные изомеры в адамантанах не имеют еще общепринятого названия. [12]
В одной из них описано [50, 53] образование трициклической системы ( XIV) за счет алкилирования хлорэтильной группой атома азота пиримидинового кольца. [13]
Аналогичные реакции известны для би - и трициклических систем, например ( 140 - - 144), ( 143 - 144 при синтезах Костанец-кого - Робинсона) и превращение [ 145 - - ксантон ( 79), стр. [14]
Витамин В2 ( рибофлавин), представляющий собой конденсированную трициклическую систему, в которой пиримидиновое ядро ( А) связано с пиразиновым ( 1 4-диазиновым) гетероциклическим ядром ( Г), является главнейшим представителем большой группы соединений, называемых флавинами. Группа флавина объединяет разнообразные производные изоаллоксазина. [15]