Трициклическая система

Cтраница 2

Трицикло ( 4 4 0 03 8 декан ( твистан. [16]

Любопытную группу составляют так называемые пропелланы - углеводороды, имеющие конденсированные трициклические системы, причем образование третьего кольца происходит в результате замещения ангулярных водородных атомов, присутствующих в бициклической системе. [17]

Наконец, необходимо обратить внимание на то, что бензо-производные обеих трициклических систем ( LXXXIII) и ( LXXXIV); могут быть получены из кетонов ( CII. [18]

Наконец, необходимо обратить внимание на то, что бензо-производные обеих трициклических систем ( LXXXIII) и ( LXXXIV) могут быть получены из кетонов ( CIII и CIV) восстановлением карбонильной группы или реакцией Гриньяра с последующей дегидратацией. [19]

Расчеты показали, что в бифенильном фрагменте, входящем в эту трициклическую систему, оба бензольных кольца расположены коаксиально и не находятся под углом одно к другому ( последнее подтвердили также данные УФ-спект-ров [65]); следовательно, молекула является пленарной. [20]

Изопропилиденовые производные циклических форм Сахаров в отличие от ациклических образуют конденсированные би - и трициклические системы, поэтому реакция ацетона с циклическими формами Сахаров подчиняется более сложным стереохимическим требованиям. [21]

Большинство сесквитерпенов имеет циклическое строение, представляя собой моно -, би - и трициклические системы. Многие сесквитерпены содержатся в эфирных маслах. [22]

Если пиразиновый цикл заключен между двумя конденсированными с ним бензольными кольцами, то такую трициклическую систему называют феназином. Производные ее находят среди метаболитов бактерий и грибов. [23]

Не менее убедительные данные в пользу новой формулы Р - метилкамфенилона получаются из рассмотрения соответствующей ему трициклической системы. [24]

Не менее убедительные данные в пользу новой формулы fl - метилкамфе-нилона получаются из рассмотрения соответствующей ему трициклической системы. [25]

Рентгеноструктурно исследован 5 5-дифенил - 10 11-дигидро - 5Н - дибензо - Ъ 1 ] - гермепин [53] 1 Трициклическая система имеет конформацию ванны. [26]

Ароматические углеводороды состоят из 31 4 % моно -, 58 2 % би - и 10 4 % трициклических систем. [27]

Таким же образом можно установить без больших затруднений, представляет ли исследуемое вещество моно -, би - или трициклическую систему. [28]

Это наиболее разносторонний путь синтеза полиазагетероаро-матических соединений; время от времени он применяется и для синтеза хорошо известных би - или трициклических систем. Метод сводится к внутримолекулярному присоединению амино - или замещенной аминогруппы к карбонилсодержащей группе, такой как альдегидная, карбоксильная, сложноэфирная или амидная, с последующим элиминированием небольшой молекулы, например воды, спирта или аммиака. Если не применяют дополнительный реагент или если дополнительный реагент, такой как аммиак или гидразин, вводят в реакцию с дикарбонильными соединениями, то механизм реакции, безусловно, относится к рассматриваемому типу. Аналогично, в хорошо известном синтезе конденсированных пиразинов, состоящем во взаимодействии opro - диаминов с сс. С другой стороны, ряд иных циклических систем получается в результате реакций, включающих как амино-карбонильную реакцию, так и другие типы образования связей С-С или N-N. Хотя интермедиа редко выделяемы, но для целей классификации предпочитают считать, что стадия возникновения связи N-С должна быть заключительной при образовании цикла. Заключительная циклизация может происходить у любого из двух циклических пиридиновых N-атомов. Легкость циклизации таких 4-амидоникотинамидов ( 10) и сходных диамидов пиридинового ряда варьирует в зависимости от нуклеофильности аминогрупп и электрофильности карбонильных групп. В некоторых случаях нет необходимости выделять диамид ( 10), но в других случаях требуется высокая температура и использование в качестве катализаторов основания или кислоты Льюиса. [29]

Циклические полиены, например циклододекадиен-1 5 илициклододекатриен-1 5 9, в тех же условиях реагируют с транс-аннулярным переносом водорода с образованием трициклических систем с карбоксильной группой у мостика. В присутствии катализаторной системы, состоящей из минеральной кислоты ( H2S04, H3P04, HF, FS03H), BF3 и соединения металла 1б - группы периодической системы, диолефины карбонилируются окисью углерода или муравьиной кислотой при 18 - 20 С и атмосферном давлении в лак-тоны. [30]

Страницы: 1 2 3