Эпоксидная система

Cтраница 4

Таким образом, разделения фаз следует ожидать в тех случаях, когда на начальных стадиях отверждения многокомпонентных эпоксидных систем образуется достаточно высокомолекулярный полимер, по химическому составу отличающийся от остальной массы связующего, а также тогда, когда один из полимеров переходит в гелеобразное состояние, в то время как другие олигомеры остаются в жидком состоянии. Выделения второй фазы в эпоксидных модифицированных связующих можно ожидать в тех случаях, когда в его состав входят высокомолекулярные пластификаторы или пизкомолекулярные олигомеры, отличающиеся по своей химической природе от эпоксидной смолы, особенно если эти олигомеры могут образовывать гомополимер. Иногда выделяется фаза, состоящая из модификатора, сшитого эпоксидным олигомером. ВоЗдМожно образование двух типов двухфазной системы - капельного, когда одна из фаз является дискретной, и двухкаркасного, когда обе фазы непрерывны. Каждая из фаз представляет собой не чистый гомополимер, а сложную смесь двух полимеров или сополимеров. Кинетика выделения новых фаз в отверждающихся эпоксидных системах мало изучена и зависит в значительной степени от скорости диффузии молекул полимеров в расплаве. Характер микроструктуры в расслаивающихся трехмерных полимерах зависит от многих факторов, и нахождение путей управления их структурой будет способствовать улучшению характеристик эпоксидных материа лов и созданию новых композиций с новыми свойствами. [46]

Температурная зависимость тангенса угла механических потерь для эпоксидноноволачного полимера ( / и этого же полимера, содержащего 5 %. [47]

Таким образом, разделения фаз следует ожидать в тех слу - чаях, когда на начальных стадиях отверждения многокомпонентных эпоксидных систем образуется достаточно высокомолекулярный полимер, по химическому составу отличающийся от остальной массы связующего, а также тогда, когда один из полимеров переходит в гелеобразное состояние, в то время как другие олигомеры остаются в жидком состоянии. Выделения второй фазы в эпоксидных модифицированных связующих можно ожидать в тех случаях, когда в его состав входят высокомолекулярные пластификаторы или пизкомолекулярные олигомеры, отличающиеся по своей химической природе от эпоксидной смолы, особенно если эти олигомеры могут образовывать гомополимер. Иногда выделяется фаза, состоящая из модификатора, сшитого эпоксидным олигомером. Возможно образование двух типов двухфазной системы - капельного, когда одна из фаз является дискретной, и двухкаркасного, когда обе фазы непрерывны. Каждая из фаз представляет собой не чистый гомополимер, а сложную смесь двух полимеров или сополимеров. Кинетика выделения новых фаз в отверждающихся эпоксидных системах мало изучена и зависит в значительной степени от скорости диффузии молекул полимеров в расплаве. Характер микроструктуры в расслаивающихся трехмерных полимерах зависит от многих факторов, и нахождение путей управления их структурой будет способствовать улучшению характеристик эпоксидных материа-лов и созданию новых композиций с новыми свойствами. [48]

Свойства ( утвержденных композиций на основе эпоксидной смолы и алюминиевого порошка [ 8, с. 240 ]. [49]

В качестве примера в табл. 5.1 показано влияние содержания наполнителей - алюминиевых порошков с частицами различной формы - на электрические показатели эпоксидных систем. [50]

Для соединения нитрильных и других полярных каучуков с черными и цветными металлами предложено применять смеси, состоящие из хлорированных диеновых полимеров, эпоксидированных новолаков и отвердителей эпоксидных систем. [51]

Зависимость предела прочности и модуля упругости ( цифры у точек в 105 кгс / смг при статическом изгибе DGEBA, отвержденного ТЕТА, от концентрации эпокси-дированного многоатомного. [52]

Кроме того, высокомолекулярные виды смол DGEBA могут при условии, что реакция будет происходить только через эпоксидные группы, использоваться для придания некоторой степени гибкости эпоксидной системе. [53]

Каталитические отверждающие вещества также имеют значительно больший срок жизни, чем алифатические аминовые отверждающие вещества, и так же, как ароматические амины, обычно требуют отверждения эпоксидной системы при температурах в 100 С и выше. [54]

Экспериментальными данными показано, что из исследуемых комплексов ВР, наибольшей активностью характеризуется комплекс БРд п-толуидин ( УП-605 / 5), который ysa при температуре ЮО С полностью отверждает эпоксидную систему. Првпреги, полученные на основе зпокскдно-новолачного связующего с применением в качестве отвсрдителя комплекса УП - - 605 / 5 к углеродной ленты ЛУ-3, ИУЧЛ неудовлетворительную технологичность. [55]

Зависимость динамических.| Зависимость динамических.| Для определения усадки производится измерение размеров литого образца из эпоксидной смолы после отверждения ( Ciba Products Co.. [56]

При удовлетворительной низкофрикционной отделяющей системе линейная усадка составов, отверждаю-щихся при комнатной температуре, не будет обнаружена до тех пор, пока не закончится процесс гелеобразова-ния, и затем начнет увеличиваться до достижения величины примерно 0 001 см на 1 см длины. В более вы-сокофупкциональных эпоксидных системах гелеобразо-вание начинается при более низком процентном содержании общей реакции отверждения и усадка будет возрастать в твердой фазе, причем около 4 - 5 % усадки жидкой фазы происходит теперь в твердой фазе. [57]

При малой толщине полимерной прослойки увеличивается степень стеснения зоны пластических деформаций, а это может иметь следствием переход от когезионного разрушения к адгезионному. Однако для эпоксидных систем, модифицированных полиуретанами и каучуками, в том числе латексами, показано, что при сдвиге и комбинированном напряженном состоянии, сочетающем растяжение со сдвигом, происходит смещение области разрушения в приграничную область ( по сравнению с испытаниями по схеме неравномерного отрыва, см. гл. Тем не менее подобное явление существенно сказывается на влиянии модификации эпоксидных смол полиуретанами, каучуками на трещиностойкость. [58]

Для вспенивания эпоксидных клеев, отверждающихся при повышенных температурах, в их состав вводят азосоединения и гидразиды, карбаматы, азиды, боргидриды, низкокипящие жидкости. Интересен способ вспенивания эпоксидных систем, отверждающихся при комнатной температуре, путем использования двух вспенивающих агентов: основного - / г / г - оксибисбен-золсульфонилгидразида и вспомогательного - низкокипящих жидкостей, фреонов. Под действием тепла, выделяющегося при взаимодействии отвердителя с эпоксидным олигомером, происходит разложение основного газообразователя, испарение вспомогательного и вспенивание композиции. [59]

Он обеспечивает огнестойкость эпоксидных систем, но ограничивает нагревостойкость. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5