Cтраница 1
Динитроксилол, получающийся после нитрации и промывки в виде жидкой массы, очень медленно затвердевает, иногда только после суточного стояния. Отделенный жидкий динитропродукт содержит значительное количество динитроэтилбензола, который при последующей нитрации частично переходит в тринитросоединение. [1]
Динитроксилол может быть определен в присутствии большого избытка мононитроксилола. Большая величина поправки объясняется малой электропроводностью спирто-бензольного раствора электролита. [2]
Динитроксилол может быть определен в присутствии большого избытка мононитроксилола. [3]
Определение динитроксилола в кубовых остатках возможно только после перегонки их с паром для отделения от продуктов осмоления. [4]
Для нитрования динитроксилола применяют смесь7: 80 % H2S04, 18 % HN03, 2 % H20, избыток HN03 ра вен 80 % от теории. [5]
Продукт нитрования технического динитроксилола представляет собой смесь изомеров. [6]
Для дальнейшей нитрации в тринитроксилол полученный динитроксилол подвергается разделению на твердый и жидкий продукты промывкой водой, нагретой до 20 - 22, на центрифуге или вакуум-воронке. Таким образом отделяется около 20 % масла. [7]
Метод пригоден для определения содержания динитроксилола в нитроксилоле. [8]
В отделении динитрации ксилол нитруется в динитроксилол на смеси, составленной из кислоты 3 - й нитрации и азотной кислоты. Отсюда содержимое аппарата поступает в сепаратор. Отработанная кислота поступает в колонку для дополнительного отстаивания, а динитропродукт - в аппарат 3 - й нитрации. По окончании 3 - й нитрации содержимое аппарата спускается в центрифугу. Отработанная кислота передается в аппарат динитрации ксилола, а ксилил промывается в промывных чанах; отсюда он переводится на центрифугу, где промывается горячей водой для улучшения его качества ( отмывка низкоплавких примесей), после чего ксилил поступает на сушку. [9]
Выход тринитроксилола составляет 74 % от количества взятого динитроксилола. [10]
Определение основано на том, что динитросоединения ( например, динитробензол, динитроксилол, динитронафталин, динитротолуол, динитрохлорбензол) в отличие от соответствующих мононитросо-единений вступают в реакцию Яновского. В 20 - 30 мл смеси равных объемов ацетона и этилового спирта растворяют сначала навеску ( 1 - 2 г) исследуемого мононитросоединения, затем 2 - - 3 г едкого натра ( или лучше окиси натрия) и через несколько минут измеряют оптическую плотность раствора. При определении ди-нитропроизводных бензола пользуются зеленым светофильтром, динитропроизводных толуола и ксилола - красным светофильтром, а для динитронафталина - синим светофильтром. [11]
Применению предложенного для этого способа получения ксилила высокого качества путем фракционированной кристаллизации динитроксилола мешает длительная кристаллизация динитроксилола и усложнение технологического процесса. [12]
При нитровании нефтяного ксилола было применено отделение динитрокси-лола от бензинов путем растворения динитроксилола в 98 % - ной серной кислоте и последующей сепарации. Динитроксилол, растворенный в серной кислоте, нитруют. Вторую отработанную кислоту, прежде чем подать на приготовление нитросмеси для первой стадии, разбавляют первой отработанной кислотой для частичного выделения растворенного ксилилового масла. [13]
Так, Бейлылтейн, Фиттиг, Янаш и другие [399 - 404] получили нитротолуолы, нитро - и динитроксилолы, нитро - и динитро-нафталины, динитродифенил. Шмидт [405] подробно изучил нитрование фенантрена. Все эти реакции осуществлены действием лишь одной крепкой азотной кислоты ( уд. [14]
Анабазин-сульфат, анилин, антифриз, барий сернистый, барий хлористый, бензол, диметиланилин, динитроксилол, динитронафтачин, динитротолуол, динитрокрезол. [15]