Динитроксилол
Cтраница 3
 |
Схема получения ксилила. [31] |
Вторую стадию нитрования ведут следующим образом. В нитратор 13 загружают из мерника 20 отработанную кислоту, а из мерника 12 - кислотную смесь и затем ведут нитрование путем медленного слива в аппарат расплавленного динитроксилола. Отработанную кислоту собирают в приемнике 15, который по мере надобности работает то как вакуум-сборник, то как подъемник. [32]
Продуктами реакции оказались: 4-нй ро-о-ксйяол, 3-нитро-о - ксилол, 3 4-динитро-о - ксилол, 4 6-ди йтро-о-ксилол и 4 5-динитро-о - ксилол. При нитровании Огксилола ( 25 г) бблыпим избытком дымящей азотной кислоты ( 250 г) при температуре 20 - 25 получается смесь ЗД-динитро о-кси-лола, 4 6-динитро-о - ксилола и 4 5-динитро-о - ксилола с общим выходом динитроксилолов, близким, к теоретическому. [33]
Продуктами реакции оказались: 4-нй ро-о - КсияоЛ, 3-нитро-о - ксилол, 3 4-динитро-о - ксилол, 4 6-ди ( 1 итро-о-ксилол и: 4 5-динитро-о - ксилол. При нитровании огксилола ( 25 г) ебльшим избытком дымящей азотной кислоты ( 250 г) при температуре 20 - 25 получается смесь 3 4-динитроло-кси - лола, 4 6-динитро-о - ксияола и 4 5-динитро-о - ксилола с общим выходом динитроксилолов, близким, к теоретическому. [34]
Продуктами реакции оказались: 4-нитро-о - ксплол, 3-нитро-о - ксплол, 3 4-динитро-о - ксилол, 4 6-динитро-о - ксилол и 4 5-динитро-о - ксилол. При нитровании о-ксилола ( 25 г) большим избытком дымящей азотной кислоты ( 250 г) при температуре 20 - 25 получается смесь 3 4-ди-нитро - о-ксилола, 4 6-динитро-о - ксилола и 4 5-динитро-о - кси-лола с общим выходом динитроксилолов, близким к теоретическому. [35]
Наименьший же расход кислот имеет место при трехфазном процессе. Однако экономия на кислотах по сравнению с двухфазным методом не оправдывает расхода на добавочное оборудование. Из двух способов ведения двухфазного процесса-через моно - или динитроксилол - второй требует меньшего расхода кислот, так как крепкие кислоты расходуются только на нитрование ди - в тринитроксилол, тогда как при нитровании нитроксилола в тринитроксилол необходимо дозировать смесь из расчета на введение двух нитрогрупп. [36]
При наличии двух алкильных групп окисление до карбоксила легко осуществляется хромовой смесью. Не поддающиеся дальнейшему окислению хромовой кислотой галоидированные монокарбоновые кислоты окисляются в двуосновные кислоты щелочным раствором перманганата. Боковые цепи, в особенности разветвленные, окисляются с образованием карбоксильной группы также при нагревании в запаянной трубке при 170 - 200 с разбавленной или концентрированной азотной кислотой уд. Динитроксилолы окисляются в динитрофталевые кислоты только при 10-часовом нагревании до 140 - 170 с 20-кратным количеством азотной кислоты уд. [37]
Все ароматические нитросоединения вредно действуют на нервную систему н главным образом на кровь, нарушая снабжение организма кислородом. Степень вредного действия различных нитросоеди-нсний неодинакова. В общем случае токсичность понижается с увеличением ч не ia нитрогрупп. Например, дннитробензол более токсичен, чем ди-нитротолуол или динитроксилол. [38]
Все ароматические нитросоединения токсичны. Они вредно действуют на нервную систему и главным образом на кровь, нарушая снабжение организма кислородом. Степень вредного действия различных нитро-соединений неодинакова. В общем случае токсичность понижается с увеличением числа нитрогрупп, а при одном и том же числе нит-рогрупп при наличии в ядре метальных или сульфогрупп отравляющее действие снижается. Например, динитробензол более токсичен, чем динитротолуол или динитроксилол. [39]
В 1889 г. Гюттлер 23 запатентовал получение пластической массы на основе нитрата целлюлозы, названной им пластоменит, предназначенной для имитации слоновой кости, кораллов, ляпис лазури и тому подобных материалов. Уже в то время Гюттлер сознательно использовал высокую растворяющую способность нитросоединений. В патенте Стивенса 24 ( 1895 г.) также использована хорошая растворяющая способность нитросоединений при пластифицировании динитро-ксилолом пластических масс из нитрата целлюлозы. Стивенсу было известно, что, применяя динитроксилол, можно повысить растворяющую способность камфоры и ацетанилида. Применяя кристаллический динитроксилол ( 1 3-диметил - 2 4 - или 1 3-диметил - 4 6-динитробензол), он повысил совместимость нитросоединений по сравнению с обычно достижимой совместимостью, составляющей 15 - 20 % пластификатора в расчете на нитрат целлюлозы. [40]
В 1889 г. Гюттлер 23 запатентовал получение пластической массы на основе нитрата целлюлозы, названной им пластоменит, предназначенной для имитации слоновой кости, кораллов, ляпис лазури и тому подобных материалов. Уже в то время Гюттлер сознательно использовал высокую растворяющую способность нитросоединений. В патенте Стивенса 24 ( 1895 г.) также использована хорошая растворяющая способность нитросоединений при пластифицировании динитро-ксилолом пластических масс из нитрата целлюлозы. Стивенсу было известно, что, применяя динитроксилол, можно повысить растворяющую способность камфоры и ацетанилида. Применяя кристаллический динитроксилол ( 1 3-диметил - 2 4 - или 1 3-диметил - 4 6-динитробензол), он повысил совместимость нитросоединений по сравнению с обычно достижимой совместимостью, составляющей 15 - 20 % пластификатора в расчете на нитрат целлюлозы. [41]
Страницы: 1 2 3