Cтраница 2
Для лиофильных систем обычно At /; 0; однако и в том случае, если At / О, но Т AS At /, критерий ( XIII. [16]
К лиофильным системам относятся также растворы ПАВ. Однако наиболее важной является их способность обеспечивать агрегативную устойчивость лиофобных дисперсий. В частности, традиционные эмали и грунтовки с пленкообразующими системами растворного типа ( алкидные, фенолоформаль-дегидные, карбамидные и другие материалы) включают пигменты и наполнители. [17]
В лиофильных системах дисперсная среда ( глина) активно взаимодействует с дисперсионной средой ( водой) с образованием гид-ратных или сольватных ( при наличии полимеров) оболочек, придающих длительную устойчивость системе во времени. Эти системы относятся к обратимым, где сухой остаток может самопроизвольно диспергироваться. Они могут иметь высокую концентрацию твердой фазы и менее чувствительны к электролитам. [18]
В ограниченно лиофильных системах серии В, где ввиду наличия парафино-нафтеновых углеводородов асфальтены не растворяются полностью, а лишь набухают в ароматических углеводородах, повышение концентрации асфальтенов сопровождается возникновением агрегатов и других вторичных структур асфальтенов с последующим образованием коагуляцяонного каркаса. [19]
В лиофилизированных и лиофильных системах явной связи между величиной - потенциала и устойчивостью не наблюдается; коагуляция вызывается десольватирующими агентами и дисперсные системы оказываются тем более устойчивыми, чем сильнее развиты сольватные оболочки. [20]
В сильно лиофилизированных и лиофильных системах явной связи между - потенциалом и устойчивостью нет; коагуляция вызывается десольватирующими агентами и дисперсные системы оказываются тем более устойчивыми, чем сильнее развиты сольватные оболочки. [21]
В сильно лиофилизированных и лиофильных системах явной связи между - потенциалом и устойчивостью нет; коагуляция вызывается десольватир ующими агентами, и дисперсные системы оказываются тем более устойчивыми, чем сильнее развиты сольватные оболочки. [22]
В сильно лиофилизированных и лиофильных системах явной связи между - потенциалом и устойчивостью нет; коагуляция вызывается десольватирующими агентами и дисперсные системы оказываются тем более устойчивыми, чем сильнее развиты сольватные оболочки. [23]
Часто для лиофильных систем, склонных к неограниченному набуханию, определение дисперсности теряет смысл. [24]
Для осаждения лиофильных систем требуются очень большие количества электролитов. Коагуляцию, наступающую при добавлении больших количеств электролитов или дегидратирующих веществ в гидрофильную систему, называют высаливанием. При высаливании, а также при испарении растворителя или увеличении концентрации лиофильной системы большинство из них превращается в студнеобразные массы - гели. Влияние температуры на гелеобразование может быть различным: в некоторых случаях с понижением температуры образуется гель, в других случаях гель разрушается. [25]
Для осаждения лиофильных систем требуются очено бол г. шие количества электролитов. Коагуляцию, наступающую при добавлении больших количеств электролитов или дегидратирую щих веществ в гидрофильную систему, называют высаливанием При высаливании, а также при испарении растворителя или увеличении концентрации лиофильной системы большинство и них превращается в студнеобразные массы - гели. Влияние-температуры на гелеобразование может быть различным в некоторых случаях с понижением температуры образуется гель в других случаях гель разрушается. [26]
При коагуляции золей лиофильных систем образуются гели без разделения фаз - вся жидкость ( дисперсионная среда) полностью механически удерживается в ячейках коагуляционной структуры, она иммобилизована. Здесь могут быть получены твердообразные дисперсные системы, содержащие очень мало ( 1 - 2 % и менее) сухого вещества. Такие богатые жидкостью системы получили название лиогелей. [27]
Степени, и лиофильные системы, в которых это взаимодействие выражено ясно. Эти две группы коллоидов ведут себя весьма различно в отношении ряда явлений, в частности, в отношении осмотического давления. Поэтому в дальнейшем эти группы будут рассматриваться отдельно. [28]
Ребиндер [1] рассматривает подобные лиофильные системы как полуколлоиды, поскольку они содержат в заметном количестве истинно растворимую часть вещества, являющуюся источником образования коллоидной фазы в окружающей дисперсной среде. Для таких ультрамикрогетерогенных систем с предельно высокой дисперсностью на ранней стадии их образования отпадает понятие агрегативной неустойчивости и необходимости в стабилизации. [29]
Вопрос о старении лиофильных систем, несомненно, более сложен. Свести причины старения лиофильных золей к кристаллизационному упорядочению их частиц, как это только что описано по отношению к неорганическим коллоидам, вероятно, нельзя, ибо многие естественные лиофильные коллоиды, и в первую очередь белки, являются молекуляр-коллоидами. [30]