Cтраница 1
Хромофорная система красителя, содержащая группировки, способные образовывать комплексные соединения с металлами, при комплексообразовании претерпевает изменения, которые могут влиять на цвет красителя. [1]
Хромофорная система макрогетероииклических красителей, из к-рых наиб, важны фталоцианиновые, построена из ароматич. [2]
Хромофорные системы антрахиноногетероциклических красителей характеризуются наличием гетероциклов, конденсированных с антрахиноновым ядром. [3]
Хромофорная система антрахиноноксазоловых красителей характеризуется наличием пятичленного гетероцикла с атомами кислорода и азота - оксазолового кольца, конденсированного с антрахиноновым кольцом. [4]
Хромофорная система лери-дикарбоимидных красителей характеризуется наличием замкнутой сопряженной системы из двух и более конденсированных ароматических колец, связанных с одной или двумя ле / ш-дикарбоимидными группировками. [5]
При этом хромофорная система красителя остается неизменной, но максимум поглощения сдвигается в коротковолновую область спектра. [6]
Кр - хромофорная система красителя; ЦО - - ионизованная целлюлоза. [7]
На схеме Кр - обозначает хромофорную систему красителя; S - группировки, чаще всего сульфогруппы, придающие красителю растворимость. [8]
Устойчивость окрасок к свету, действию окислителей и восстановителей зависит от хромофорной системы красителя. Более устойчивые к действию света окраски образуют активные красители-производные антрахиноновых и фталоцианиновых красителей, а из азокрасителей - производные пиразолона. [9]
В результате образования хромовых комплексов окраска углубляется, так как комплексообразование затрагивает хромофорную систему красителей. [10]
В последнее время Б. И. Степановым разработана новая классификация красителей, опирающаяся на признаки общности хромофорных систем красителей, а порядок чередования классов определяется последовательным усложнением хромофорных систем. По этой классификации все синтетические красители представлены в виде девятнадцати классов. Она удобна при изучении химии и технологии красителей, но менее удобна для студентов, специализирующихся в области крашения и отделки волокнистых материалов. [11]
В табл. 4 дана характеристика типичных простых хромофорных: групп, входящих в состав хромофорных систем красителей. [12]
При введении третьего фенильного остатка в молекулу дифенил-метанового красителя цвет несколько углубляется, так как хромофорная система красителя расширяется. Например, замещение атома водорода при центральном атоме углерода в гидроле Михлера фенильным остатком приводит к сдвигу максимума поглощения от 603 5 до 621 нм. Цвет красителя при этом должен быть голубым. Но поскольку при таком замещении возникает конкурирующая сопряженная цепочка, в которой также происходят электронные переходы, то появляется второй максимум поглощения, соответствующий дополнительному желтому цвету. [13]
В молекулах этих красителей четвертичная аммониевая группа находится в боковой - цени, она не сопряжена с основной хромофорной системой красителя, поэтому ее характер мало сказывается на его цвете, Красители, в которых положительно заряженный четвертичный атом азота входит в цепочку сопряженных двойных связей, являются производными ароматических гетероциклических соединений. Чаще всего их выпускают в виде двойных солей с хлористым цинком. [14]
Красители этой группы при комплексообразовании е изменяют цвет, так как в образовании координационных связей участвуют неподеленные электроны атомов, не входящих в хромофорную систему красителя. Получаемые комплексные соединения являются прочными и отвечают требованиям, предъявляемым к красителям. [15]