Cтраница 1
Попарное взаимодействие между 2п тангенциальными внутренними орбиталями обусловливает образование многоугольного или дель-таэдрического каркаса из всех атомов вершин и приводит к расщеплению 2п орбиталей на п связывающих и п антисвязывающих орби-талей. [1]
Потенциалы попарного взаимодействия могут иметь конечный или бесконечный радиус действия. [2]
Мы исследовали только попарное взаимодействие Ол-досов, однако Джон и Джэн Галанхорт из Мичиганского университета проверяли на ЭВМ созданную ими модель Гомункулус в режиме взаимодействия трех личностей, когда создавалось более широкое разнообразие взаимоотношений. [3]
Заметим, что попарное взаимодействие ( последний член в формуле ( 99 24)) допускает наглядную интерпретацию. [4]
Зависимость угля между осями спиралей от угла мпжду их гидрофофбными моментами для 80 - спиралей из 14 ти белков. [5] |
Мы исследовали закономерности попарного взаимодействия а-спиралей, связанные с определенным расположением гидрофобных групп на их поверхностях. [6]
Величины вкладов на - попарные взаимодействия групп на бензольном ядре в мета - и пара-положениях вычислены из разности между опытными значениями теплот образования би-замещенных бензола и рассчитанными по аддитивности. Опытные теплоты образования бизамещенных бензолов отнесены к жидкому состоянию. [7]
Другие взаимодействия ( кроме главных попарных взаимодействий) эффективных атомов в химических частицах называются дополнительными взаимодействиями, или взаимными влияниями непосредственно не связанных атомов. Принимается, что они не играют решающей роли в обеспечении существования частицы как единого целого. [8]
Эти резонансы, обусловленные попарным взаимодействием форм колебаний, возможны только в системах, совершающих связанные колебания. [9]
Движение мультипликаторов р о - -. т при пересечении границы области устойчивости. [10] |
Эти резонансы, обусловленные попарным взаимодействием форм колебаний, возможны только в системах, совершающих связанные колебания. В канонических системах и ( в силу непрерывности) в системах, достаточно близких к каноническим, возможны только резонансы суммарного типа. [11]
При расчета энергии взаимодействия учитывается только попарное взаимодействие между а-спиралями. [12]
Вследствие этого полный набор констант попарного взаимодействия электронов даже в пределах одного и того же электронного слоя не может быть получен без использования какой-либо дополнительной информации. [13]
Метод Бернштейна [13, 14] основан на классификации попарных взаимодействий атомов: непосредственно связанных, расположенных через один и через два в цепи химических связей. Для учета поворотной изомерии вводятся дополнительные постоянные, непосредственно не несущие смысла попарных взаимодействий атомов. [14]
Законы сохранения зарядов, установленные при попарном взаимодействии частиц, должны иметь место и в плотном веществе. [15]