Cтраница 3
Для расчета теплот образования полизамещенных бензола по формуле ( 1) помимо вкладов на попарные взаимодействия групп в мета - и пара-положении нужно знать величины вкладов для орто-положения. [31]
Сложность расчета обусловлена тем, что необходимо учитывать непарные взаимодействия частиц в отличие от простейших попарных взаимодействий в молекулярных системах. [32]
Потенциальная энергия электрона - второй член гамильтониана уравнения ( 2.33 а), представленная в виде суммы попарного взаимодействия некоторых электронов i и /, также может быть записана в виде, зависящем только от координат одного электрона, и описана взаимодействием каждого электрона с некоторым усредненным полем всех остальных электронов. Это усредненное поле называется самосогласованным полем и позволяет считать электроны взаимодействующими не между собой, а только с этим полем. [33]
Описывая взаимодействие атомов с позиций теории возмущений, мы должны взять в качестве оператора возмущения классическую энергию попарного взаимодействия всех зарядов обоих атомов. [34]
В квантовой механике нет необходимости и возможности в общем случае свести все взаимодействия ядер и электронов к попарным взаимодействиям атомов, нет так же необходимости и возможности однозначно и точно разграничить сильные и слабые взаимодействия атомов. [35]
Термодинамика процесса испарения с использованием техники газа-носителя, подробно описанная в работе Хантера и Блиса [18], учитывает попарные взаимодействия молекул газа-носителя и паров исследуемого вещества через вторые вириальные коэффициенты как для индивидуальных веществ, так и для растворов солей. [36]
Энергия химических связей в системе, состоящей из N частиц, не может быть представлена в виде суммы энергий попарных взаимодействий этих частиц, зависящих только от расстояний между ними. Совокупность химически связанных частиц имеет определенную структуру. Оговоримся, что для очень слабых химических связей это утверждение может оказаться неправильным. Здесь оно еще нуждается в проверке. [37]
Как было видно из сказанного выше, в квантовомеханическом описании молекулы совсем не возникает необходимости ни во введении понятия попарных взаимодействий атомов, ни в разделении их на главные - химические связи и дополнительные - взаимные влияния непосредственно не связанных атомов, ни в рассмотрении последовательности и кратности химических связей между атомами, ни в рассмотрении цельности ( неразорванности) цепи химических связей для суждения о возможности существования некоторой совокупности атомов в виде единой частицы - молекулы. [38]
Например, вычисление энергии образования Х - замещенных алканов основано на представлении энергии образования молекул соединения в виде суммы энергий попарных взаимодействий атомов. К сожалению, во многих случаях недостаток опытных данных пока еще не дает возможности использовать формулы, выведенные В. М. Татевским, для приближений высоких порядков. [39]
Чтобы применить эти уравнения к конденсированным системам, можно для начала предположить, что вся энергия взаимодействия в них определяется только попарными взаимодействиями соседних молекул. [40]
Термодинамика процесса испарения с использованием техники газа-носителя, подробно описанная в работе Хантера и Блиса [ / 8 ], учитывает попарные взаимодействия молекул газа-носителя и паров исследуемого вещества через вторые вириальные коэффициенты как дтя индивидуальных веществ, так и для растворов солей. [41]
Радиусы молекулярного взаимодействия в неэлектролитах невелики, поэтому часто оказывается допустимым рассматривать взаимодействия только между ближайшими молекулами, а затем суммировать все эти попарные взаимодействия. Однако не для всех физических моделей используются указанные упрощения; часто требуются дополнительные допущения, если конечное выражение для g должно содержать только те постоянные, которые рассчитываются по бинарным данным. [42]
Соответствующее этому вращение на 60 Л - слоя ( гексагональной решетки), в результате которого образуется С-слой ( кубической решетки), сопровождается небольшой потерей энергии попарных взаимодействий между атомами. [43]
Здесь п - число функциональных групп, примыкающих к бензольному ядру; ДЯ - аддитивные вклады в теплоту образования функциональных групп и бензольного кольца; , - число теоретически возможных попарных взаимодействий функциональных групп между собой в орто -, мета -, пара-положениях; ДЛЯ - - вклады в теплоту образования на попарные взаимодействия функциональных прупп в орто -, мета - и пара-положениях. [44]
Поэтому энтальпии образования стерически ненапряженных алканов и фторзамещенных метана ( в качестве стандартного состояния углерода избран алмаз) Д / / о ( а) оказались просто равными соответствующим суммам попарных взаимодействий между атомными зарядами. [45]