Cтраница 2
В лиофильных и устойчивых лиофобных системах существует равновесие, которое предполагает равенство скоростей двух противоположных процессов - коагуляции и пептизации. [16]
Рассмотренные нами лиофобные системы значительно различаются по своим свойствам в зависимости от степени их лиофили-зации. Особенно ярко проявляется это различие при изучении их. [17]
![]() |
Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию. [18] |
Чем отличаются лиофобные системы от диофильных. [19]
Однако для лиофобных систем возможно пренебречь влиянием набухания на дисперсность. В случае высокодисперсных систем следует учитывать, что защитные сольватные слои снижают степень дисперсности частиц. [20]
Агрегативная устойчивость лиофобных систем по отношению к коагуляции определяется скоростью коагуляции, которая кроме интенсивности броуновского движения ( числа столкновений частиц) зависит от свойств поверхностных слоев, окружающих частицы. По природе этих слоев и механизму их отталкивающего действия классифицируют факторы устойчивости. Очевидно, что если движущей силой коагуляции является избыточная поверхностная энергия, то основными факторами, обеспечивающими устойчивость дисперсных систем ( при сохранении размера поверхности), будут те, которые снижают поверхностное натяжение. [21]
Пены являются типичными лиофобными системами. [22]
Наблюдаемая долговечность многих лиофобных систем свидетельствует о том, что наряду с вандерваальсовыми силами притяжения между частицами в системе существуют и силы отталкивания или эффекты, экранирующие притяжение. [23]
Современная теория устойчивости лиофобных систем исходит по существу из представления расклинивающего давления как суммы двух независимых слагаемых. [24]
Наблюдаемая долговечность многих лиофобных систем свидетельствует о том, что наряду с вандерваальсовыми силами притяжения между частицами в системе существуют и силы отталкивания или эффекты, экранирующие притяжение. [25]
Современная теория устойчивости лиофобных систем исходит по существу из представления расклинивающего давления как суммы двух независимых слагаемых. [26]
![]() |
Получение коллоидных растворов ( схема. [27] |
В отличие от лиофобных систем частицы лиофильных коллоидов проявляют большое сродство к растворителям и сольватируются, вследствие чего являются более устой - чивыми. [28]
Наличие коллоидов в лиофобных системах ( оксиды, карби-ды, металлы в растворах электролитов), несмотря на малую термодинамическую вероятность их образования, объясняется тем, что они кинетически устойчивы и существуют в метаста-бильном состоянии. Иными словами, для них высок потенциальный барьер, предшествующий агрегации. Относительно устойчивые лиофобные системы ( суспензии) называют иногда лиофилизированными ( или псевдолиофильны-м и) из-за наличия лиофильной поверхности раздела фаз. Частицы SiO2 и других нерастворимых оксидов и солей в воде и электролитах хорошо смачиваются вследствие образования поверхностных соединений с водой или ионного обмена со средой, приводящего к возникновению ДЭС на их поверхности. При этом крупные кристаллы этих веществ типично лиофобны, поскольку они самопроизвольно не диспергируются и не растворяются в указанных средах. [29]
![]() |
Зависимость скорости коагуляции от концентрации электролита. [30] |