Динитросоединение
Cтраница 1
Динитросоединения могут быть получены из солей ациформ. [1]
Динитросоединения лучше мононитросоединений растворяются в серной кислоте. При повышенной концентрации H2SO4 и высокой температуре ( 70 С) растворимость ДНТ в 90 % - ной H2SO4 достигает 18 %, Поэтому при динитрации не удается использовать отработанную серную кислоту для отвода тепла реакции. При охлаждении этой кислоты из нее выпадают твердые динитросоединения, засоряющие насосы, трубопроводы и охлаждающие элементы. [2]
Динитросоединения, кроме отравляющего действия на организм, вызывают раздражение кожи, дерматиты и экземы. Все нитросоединения и амины пожароопасны. Динитросоединения относятся к классу взрывчатых веществ, детонирующих при взрыве тротила, пикриновой кислоты и других более сильных взрывчатых веществ. [3]
 |
Спектральные характеристики продуктов, полученных из динитросоединений в среде диметилсульфоксида. [4] |
Динитросоединение растворяют в диметилсульфоксиде и прибавляют диэтиламин, который предварительно нагревают с Na2 [ SiF6 ], стабилизирующим окрашенные соединения. [5]
Динитросоединения конденсируются с альдегидами значительно легче, чем соответствующие мононитропроизводные. Это объясняется тем, что геж-динитросоединения, содержащие в сс-по-ложении атом водорода, ионизируются значительно легче, чем мо-нонитросоединения. Еще легче реагирует с карбонильными соединениями тринитрометан. Под влиянием трех нитрогрупп атом водорода в тринитрометане настолько легко ионизируется, что это соединение является кислотой, по силе сравнимой с минеральными кислотами. [6]
Динитросоединения присоединяются к нитроалкенам легче, чем мононитросоединения. [7]
Динитросоединения лучше мононитросоединений растворяются в серной кислоте. [8]
Динитросоединения, кроме отравляющего действия на организм, вызывают раздражение кожи, дерматиты и экземы. Все нитросоединения и амины пожароопасны. Динитросоединения относятся к классу взрывчатых веществ, детонирующих при взрыве тротила, пикриновой кислоты и других более сильных взрывчатых веществ. [9]
Динитросоединения смешивают с несколькими миллилитрами разбавленной соляной кислоты ( 1: 1) и водой и обрабатывают цинковой пылью. [10]
Динитросоединения, у которых обе нитрогруппы находятся при одном углероде, при действии различных восстановителей образуют оксимы или продукты расщепления их ( альдегиды, кетоны) наряду с первичными моноаминами. [11]
Динитросоединения могут быть также получены действием различных окислителей на соли аци-форм вторичных нитро-парафинов. Наилучшие результаты дает применение персульфатов. В то же время неудачными оказались попытки превратить методом окислительной димеризации 1 1-динитроэтан в тетранитробутан и тринитрометан в гексанитро-этан. [12]
Динитросоединения восстанавливаются легче и поэтому сернистый аммоний находит широкое применение для их восстановления, в особенности для восстановления одной из двух нитрогрупп; m - динитробензол гладко восстанавливается1 в m - нитранилин; из 2 4-динитротолуола образуется 2-нитро-р - толуидин. [13]
Динитросоединения восстанавливаются легче и поэтому сернистый аммоний находит широкое применение для их восстановления, в особенности для восстановления одной из двух нитрогрупп; m - динитробензол гладко восстанавливается-в m - нитранилин; из 2 4-динитротолуола образуется 2-нитро-р - толуидин. [14]
Динитросоединения перегоняются в вакууме, а также с водяным паром, но значительно труднее мононитросоединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4