Cтраница 2
Динитросоединения обладают взрывчатыми свойствами, однако, их восприимчивость к детонации мала, вследствие чего они требуют сильного детонатора. [16]
Динитросоединения, естественно, более пассивны в описанных условиях опыта, чем даже тротил - горение их часто затухает, не приводя к разрыву стакана. [17]
Все динитросоединения бензольного и нафталинового рядов взрываются при взрыве заряда из прессованного тротила и тетрила. Сухой динитрофенол детонирует от капсюля-детонатора. Степень взрыво-опасноети порошкообразных ароматических динитросоединений убывает в такой последовательности: динитрофенол, динитро-бензол, динятротолуол, динитроанилин, динитронафталаш. [18]
Все динитросоединения бензольного и нафталинового рядов взрываются при взрыве заряда из прессованного тротила и тетрила. Сухой динитрофенол детонирует от капсюля-детонатора. Степень взрывоопасное порошкообразиых ароматических динитроооединений убывает в такой последовательности: динитрофенол, динитро-бензол, дииитротолуол, динитроанилин, динитронафталин. Все эти вещества ( за исключением динитронафталина) более взрывоопасны, чем амм-иачная селитра. [19]
Раствор динитросоединения в диметилформамиде смешивают с равным объемом 40 % - ного водного раствора метиламина, охлаждают до 3 - 5 С и измеряют оптическую плотность при 550 нм. [20]
Выход динитросоединений при нитровании изооктана был равен 40 % от общего веса полученных нитросоединений. [21]
Восстановление динитросоединения в нитроаминосоединение ведут обычно раствором сульфгидрата или дисульфида натрия. [22]
Выход динитросоединений при нитровании изооктана был равен 40 % от общего веса полученных нитросоединений. [23]
Превращение вщинальных динитросоединений в олефины. [24]
При взаимодействии динитросоединения со щелочью ( в растворе метилэтилкетона или ацетона) появляется красно-фиолетовая окраска. [25]
Взрывчатые свойства динитросоединений бензольного и нафталинового рядов всесторонне изучались сотрудником МХТИ им. [26]
На присутствие динитросоединения: щелочной ра-отвор не должен окрашиваться в темно-красный цвет при прибавлении небольшого количества водородосернистокислого натрия. [27]
При взаимодействии динитросоединения со щелочью ( в растворе метилэтилкетона или ацетона) появляется красно-фиолетовая окраска. [28]
При анализе динитросоединений диазотирование часто оказывается невозможным. В этих случаях часть восстановленного раствора титруют обычным способом раствором диаэосоединения из n - толуидина или ж-ни-троанилина ( стр. [29]
При анализе динитросоединений диазотировапие часто оказывается невозможным. В этих случаях часть восстановленного раствора титруют обычным способом раствором диазосоединения из л-толуидина или м-ия-троанилина ( стр. [30]