Динитросоединение

Cтраница 3

В случае динитросоединений в мягких условиях удается восстановить одну нитрогруппу, не затрагивая другую. [31]

Получаются восстановлением соответствующих динитросоединений. Применяются в производстве красителей, являясь важными промежуточными продуктами. Употребляются не только диамины, но и их диметильные производные. [32]

При восстановлении других динитросоединений с различным положением питрогрупп в ядре или боковой цепи могут образовываться гетероциклические соединения ( см. гл. [33]

Частоты валентных колебаний фрагмента C ( NO2 7 в спектрах солей динитросоединений RC ( NO2 I K ( в см 1.| Частоты валентных колебаний динитрометильного фрагмента в спектрах некоторых солей динитросоединений RCHCHC ( NO2 K. [34]

Для солей динитросоединений типа RCHCHC ( NO2) M характерно отсутствие влияния природы заместителя R на частоты динитрометильного фрагмента. [35]

Наряду с динитросоединением образуется также мононитропроиз-водное, которое авторы приняли за ( 3-нитрогексатриаконтан. Авторы делают затем следующее заключение: По-видимому, вплоть до определенного молекулярного веса н-парафина, который точно еще не установлен, и во всяком случае вплоть до октодекана, единственным продуктом нитрования нормальных углеводородов является соответствующее р-мононитропроизводное. [36]

Объясните, какое динитросоединение и почему может быть легче превращено в соответствующее тринитропроизводное: 1 3-динитробензол или 2 4-динитротолуол. [37]

Для ступенчатого восстановления динитросоединений успешно применяется уже упомянутый способ Зинина. [38]

Щелочной раствор соли динитросоединения дает характерную реакцию на псевдонитрол, а следовательно, одна из нитрогрупп имеет вторичный характер; вторая нитрогруппа, как это явствует из структуры изооктана, является, очевидно, третичной. Таким образом, строение динитроизооктана определяется как 2 2 4-триметил - 3 4-динитропентан. [39]

Какое из двух динитросоединений может быть более легко превращено в тринитропроизводное. [40]

Какое из двух динитросоединений легче перевести в тринитропроизводное и почему: а) 2 4-динитротолуол и 2 4-динитроизопропилбензол; б) 2 4-динитрото-луол и 2 4-динитрофенол; в) 2 4-динитрохлорбензол и 2 4-динитроанизол; г) 2 4-динитрохлорбензол и 2 4-динитротолуол. [41]

Неудача с получением динитросоединения приписывается неспособности нит-рогруппы образовать подходящий мостик для окислительно-восстановительной реакции. Известны мостиковые комплексы, в которых N02 - мостиковая группа. Они обязательно включают связь металл - кислород в одной части мостика. [42]

Щелочной раствор соли динитросоединения дает характерную реакцию на псевдонитрол, а следовательно, одна из нитрогрупп имеет вторичный характер; вторая нитрогруппа, как это явствует из структуры изооктана, является, очевидно, третичной. Таким образом, строение динитроизоокта-на определяется как 2 2 4-триметил - 3 4-динитропентан. [43]

Какое из двух динитросоединений легче перевести в тринитропроизводное и почему: а) 2 4-динитротолуол и 2 4-дннитроизопропилбензол; б) 2 4-динитрото-луол и 2 4-динитрофенол; в) 2 4-динитрохлорбензол и 2 4-динитроанизол; г) 2 4-динитрохлорбензол и 2 4-динитротолуол. [44]

При образовании этих динитросоединений первая введенная нитрогруппа проявляет обычную для нее jnema - ориентацию. [45]

Страницы: 1 2 3 4