Лиофильная коллоидная система

Cтраница 1

Лиофильные коллоидные системы - ультрамикрогетероген-ные системы, образующиеся самопроизвольно из макроскопических фаз, и термодинамически устойчивые как относительно укрупнения часгиц дисперсной фазы, так и относительно их дальнейшего дробления до молекулярных размеров. Для таких систем характерно равновесное ( не изменяющееся во времени) распределение частиц по размерам. [1]

Лиофильные коллоидные системы характерны для дисперсной фазы, образованной молекулами с резко выраженной дифильно-стью. Под дифильностью понимают свойство одной части молекулы быть лиофильной, а другой лиофобной по отношению к дисперсионной среде. [2]

Лиофильные коллоидные системы - ультрамикрогетеро-генные системы, образующиеся самопроизвольно из макроскопических фаз, и термодинамически устойчивые как относительно укрупнения частиц дисперсной фазы, так и относительно их дальнейшего дробления до молекулярных размеров. Для таких систем характерно равновесное ( не изменяющееся во времени) распределение частиц по размерам. Самопроизвольное образование лиофильных коллоидных систем, как было показано в гл. IV, обусловлено тем, что прирост свободной поверхностной энергии при диспергировании макрофазы компенсируется выигрышем свободной энергии вследствие повышения энтропии за счет включения обособившихся частиц в броуновское движение. [3]

Лиофобные и лиофильные коллоидные системы можно различать и чисто феноменологически. Для первых характерна высокая чувствительность ( потеря агрегативной и, в конечном счете, седиментационной устойчивости) к добавкам электролитов, тогда как лиофильные золи не коагулируют даже при относительно высоком содержании в растворе электролитов. [4]

Получающиеся лиофильные коллоидные системы равновесны ( термодинамически устойчивыми); они самопроизвольно образуются с высокой дисперсностью, характеризующейся равновесной кривой распределения частиц по размерам в коллоидной области, не требуя какой-либо дополнительной стабилизации. Именно поэтому многие суспензии и золи переходного типа обладают достаточно высокой устойчивостью и без структурно-механического барьера. Таковы водные суспензии бентонитовых глин и золей гидроокисей в воде, некоторые суспензии в углеводородной среде, стабилизация которых поверхностно-активными веществами была подробно изучена П. А. При этом им было установлено, что при соответствующем подборе полярности смешанного растворителя, например воды с этиленгликолем. [5]

Рассмотрим лиофильные коллоидные системы, образованные поверхностно-активными веществами в воде, так как такие систеьи нашли осо бенно широкое применение в практике. [6]

Образование лиофильных коллоидных систем в широком температурном и концентрационном интервале характерно при резко выраженной дифильности молекул одного из компонентов системы, а именно для ПАВ, обладающих ионогенной или большой по размеру неионной полярной группой и длинной углеводородной цепью. Способность подобных ПАВ к мицеллообразо-ванию - самопроизвольному образованию равновесной коллоидно-дисперсной системы - лежит в основе их широкого применения в различных областях. [7]

Образование лиофильных коллоидных систем в широком температурном и концентрационном интервале характерно при резко выраженной дифильности молекул одного из компонентов системы - для ПАВ, обладающих ионогенной или большой по размеру неионной полярной группой и длинной углеводородной цепью. Способность подобных ПАВ к мицеллообразованию - самопроизвольному образованию равновесной коллоидно-дисперсной системы - лежит в основе их широкого применения в различных областях. [8]

К лиофильным коллоидным системам относят растворы высокомолекулярных соединений, которые одновременно проявляют и некоторые свойства истинных растворов. [9]

Изменение плот ности свободной энергии f у межфазной границы лиофобных коллоидных систем.| Изменение плотности свободной энергии f у межфазной границы лиофильных коллоидных систем. [10]

В лиофильных коллоидных системах межфазный слой характеризуется ма - лым увеличением плотности свободной энергии и не имеет четкой границы. [11]

Изменение плотности свободной энергии f у межфазной границы лиофильных коллоидных систем. [12]

В лиофильных коллоидных системах межфазный слой характеризуется ма - лым увеличением плотности свободной энергии и не имеет четкой границы. [13]

В лиофильных коллоидных системах данное дисперсное состояние является энергетически более выгодным, чем любое другое состояние при том же соотношении компонентов. Менее же энергетически выгодными ( с большей общей энергией Гиббса) будут состояния двух сопряженных сплошных фаз или состояние истинного раствора. [14]

В лиофильных коллоидных системах дисперсное состояние является энергетически более выгодным, чем любое другое состояние при том же соотношении компонентов. Менее энергетически выгодными ( с большей общей энергией Гиббса) будут предельные состояния: две сопряженные сплошные фазы или истинный раствор. [15]

Страницы: 1 2 3 4