Лиофильная коллоидная система

Cтраница 3

Наконец, при величинах а ниже ас образуются истинно лиофильные коллоидные системы. [31]

Способностью к агрегированию в растворах и образованию термодинамически равновесных лиофильных коллоидных систем обладают не только асимметричные по строению молекулы низкомолекулярных ПАВ, но и высокомолекулярные соединения ( ВМС), особенно те, в молекулах которых имеются резко различающиеся по полярности участки. Свойсгва возникающих при этом систем близки к свойствам мицеллярных систем, образованных низкомолекулярными ПАВ, несмотря на то, что отдельные частицы могут здесь формироваться при агрегировании всего нескольких крупных молекул. Во многих случаях, например в растворах глобулярных белков, и одиночные макромолекулы ведут себя как частицы, близкие по свойствам мицеллам ПАВ. Полное рассмотрение свойств растворов ВМС, в том числе и лиофильных коллоидных систем, образуемых ими, составляет самостоятельные разделы физической химии растворов и физикохи-мии ВМС и обычно не включается в современные курсы коллоидной химии. Тем не менее в рамках данного курса целесообразно привести краткое описание условий образования, строения и свойств подобных систем в их сопоставлении с коллоидными системами, образуемыми низкомолекулярными веществами. [32]

Способностью к агрегированию в растворах и образованию термодинамически равновесных лиофильных коллоидных систем обладают не только асимметричные по строению молекулы низкомолекулярных ПАВ, но и высокомолекулярные соединения ( ВМС), особенно те, в молекулах которых имеются резко различающиеся по полярности участки. Свойства возникающих при этом систем близки к свойствам мицеллярных систем, образованных низкомолекулярными ПАВ, несмотря на то что отдельные частицы могут здесь формироваться при агрегировании всего нескольких крупных молекул; во многих случаях, например в растворах глобулярных белков, и одиночные макромолекулы ведут себя как частицы, очень близкие по свойствам мицеллам ПАВ. Полное рассмотрение свойств растворов ВМС, в том числе и лиофильных коллоидных систем, образуемых ими, составляет самостоятельные разделы физической химии растворов и физикохимии ВМС и обычно не включается в современные курсы коллоидной химии. Тем не менее, в рамках данного курса целесообразно привести краткое описание условий образования, строения и свойств подобных систем в их сопоставлении с коллоидными системами, образуемыми низкомолекулярными веществами. [33]

Эти названия указывают на то, что в лиофильных коллоидных системах взаимодействие частиц с молекулами дисперсионной среды сильнее, чем в лио-фобных. [34]

Все эти переходы обратимы, что и дало название лиофильным коллоидным системам как обратимым коллоидам. [35]

Фольмером, а затем П. А. Ребиндером были выдвинуты новые представления о природе лиофильных коллоидных систем ( см. гл. [36]

Принцип независимости поверхностного действия имеет очень большое значение, особенно при изучении лиофильных коллоидных систем, основные проблемы которых могут быть правильно решены только на его основе. [37]

Лиофобные золи с концентрацией дисперсной фалы выпи 1 % получить не удается; лиофильные коллоидные системы м - / гут быть очень концентрированными. [38]

Образующиеся самопроизвольно системы с находящимися в равновесии молекулярно и коллоидно растворенными частями получили название лиофильных коллоидных систем. [39]

Схема палочкообразной мицеллы. [40]

Образующиеся самопроизвольно системы, с находящимися в равновесии молекулярно-и коллоидно-растворенными частями, получили название лиофильных коллоидных систем. [41]

При этом связывание жидкости идет не только путем лиосорбции, но и другими путями, обусловливаемыми особенностями внутренней структуры лиофильных коллоидных систем. [42]

Это дифференциальное уравнение при выполнении условий ( 47) и ( 48) является общим уравнением, описывающим кинетику образования лиофильных коллоидных систем, возникающих при действии на окисляющиеся топлива тепловых и иных факторов. [43]

Приведенное выше деление коллоидной химии на две части, конечно, условно, поскольку имеются и системы с промежуточными свойствами, например лиофильные коллоидные системы, обладающие значительной устойчивостью при определенной полимолекулярности образующих их частиц. Переходная область между гетерогенными и гомогенными дисперсными системами остается наиболее неясной и здесь сосредоточены важнейшие проблемы современного учения о коллоидах. [44]

Величина критического значения межфаэного поверхностного на - тяжения была определена Ребиндером, Щукиным, Русановым, которые дали термодинамическое обоснование условиям образования лиофильной коллоидной системы. [45]

Страницы: 1 2 3 4