Лиофобная коллоидная система

Cтраница 2

Сера образует лиофобную коллоидную систему с отрицательно заряженными частицами. [16]

Одновременно с исследованием лиофобных коллоидных систем, в начале 30 - х годов, В. А. Каргин начинает интересоваться свойствами лиофильных коллоидов, к которым в то время относили растворы высокомолекулярных соединений. [17]

Температурная зависимость адсорбции при наличии активированной адсорбции ( Н2 на никеле. [18]

Ввиду наличия в лиофобных коллоидных системах чрезвычайно развитой поверхности раздела фаз значение адсорбционных слоев обусловлено прежде всего тем, что они резко изменяют природу поверхностей раздела, хотя для их образования часто достаточно лишь очень небольшого количества вещества. [19]

Такое представление о природе лиофобных коллоидных систем в явно выраженной или в неявной форме лежало также в основе всех главнейших теорий коагуляции лиофобных коллоидов. Это представление заключает в себе в первую очередь допущение о постоянстве числа зарядов на коллоидной частице, неменяющегося при физических воздействиях на коллоиды и при изменении концентрации электролитов в интермицеллярной жидкости. [20]

Они могут служить моделями лиофобных коллоидных систем. [21]

Современная физическая теория устойчивости лиофобных коллоидных систем, созданная Б. В. Дерягиным и Л. Д. Ландау [120] и, независимо от них, Фервеем и Овербеком [121] ( теория ДЛФО), основывается на учете сил вандерваальсового притяжения между частицами и сил электростатического отталкивания, возникающих при перекрытии диффузных обкладок двойных электрических слоев сближающихся частиц. Различия в природе частиц могут изменить характер как вандерваальсового, так и электростатического взаимодействия их: при достаточной разнородности частиц молекулярные и электрические силы могут поменяться ролями - первые будут приводить к результирующему отталкиванию, а вторые - к притяжению. [22]

Поверхностное натяжение и вязкость лиофобных коллоидных систем близки к тем же характеристикам дисперсионной среды. Лиофильные же системы имеют более низкое поверхностное натяжение и более высокую вязкость, чем дисперсионная среда. Электрофорез и электроосмос осуществимы для лиофильных систем только в том случае, если их частицы заряжены. [23]

Современные воззрения на стабильность типичных лиофобных коллоидных систем основаны на представлении о решающей роли электрических зарядов на поверхности коллоидных частиц, вызывающих появление значительных сил отталкивания между частицами, которые препятствуют их соединению в более крупные агрегаты. [24]

Наиболее распространенные эмульсии представляют собой лиофобную коллоидную систему, в которой частицы, образующие внутреннюю фазу, состоят из глобул жидкости, не поддающейся растворению в жидкости внешней фазы. [25]

Были сделаны попытки объяснить устойчивость лиофобных коллоидных систем и с помощью индуцированной сольватации их частиц. [26]

Известно, что в большинстве лиофобных коллоидных систем дисперсная фаза имеет кристаллическое строение, причем со временем протекают процессы рекристаллизации, ведущие к коагуляции системы. Процесс самопроизвольной коагуляции, как правило, протекает очень медленно, и коллоидная система надолго остается стабильной. [27]

Согласно этому представлению для всех лиофобных коллоидных систем важным фактором стабилизации является структурно-механический барьер, наличие которого имеет место, если защитная адсорбционно-соль-ватная оболочка обладает при малых градиентах скорости структурной вязкостью, : во много раз превышающей вязкость среды. [28]

Были сделаны попытки объяснить устойчивость лиофобных коллоидных систем и с помощью индуцированной сольватации их частиц. [29]

Однако в отличие от истинных растворов лиофобные коллоидные системы являются принципиально неустойчивыми, так как у их частиц имеется тенденция к росту и, следовательно, к уменьшению поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. [30]

Страницы: 1 2 3 4