Cтраница 3
В некоторых руководствах необратимые, или лиофобные, коллоидные системы называются также суспензоидами, а обратимые, или лиофильные, системы - эмульсоидами из-за сходства некоторых свойств этих систем с суспензиями или эмульсиями. [31]
В некоторых руководствах необратимые, или лиофобные, коллоидные системы называются также суспензоидами, а обратимые, или лиофильные, системы - эмульсоидами из-за сходства некоторых свойств этих систем с суспензиями или эмульсиями. Однако эта терминология малообоснована. [32]
Современные воззрения на природу агрегативной устойчивости лиофобных коллоидных систем различаются своими представлениями о факторах, регулирующих коагуляционные взаимодействия. Из всех процессов, отражающих неустойчивость эмульсий, только коалесценция капель представляет характерный необратимый процесс их окончательного разрушения - расслоения. Поэтому изучение коалесценции эмульсий особенно важно. [33]
Более общим является объяснение причин устойчивости лиофобных коллоидных систем, развиваемое в работах Дерягина. [34]
Ввиду наличия чрезвычайно развитой поверхности раздела фаз в лиофобных коллоидных системах, значение адсорбционных слоев обусловлено, прежде всего, тем, что они резко изменяют природу поверхностей раздела, хотя для их образования часто достаточно лишь очень небольшого количества вещества. При ориентированном расположении молекул поверхностноактивных веществ в адсорбционных слоях полярными группами к гидрофильной поверхности ( или к гидрофильным участкам поверхности) и углеводородными цепями наружу, поверхность становится гидрофобной. Напротив, при расположении молекул углеводородными цепями к гидрофобной поверхности, а полярными группами наружу, поверхность становится гидрофильной. [35]
Как было отмечено ранее, для диспергирования бентонита как лиофобной коллоидной системы предпочтительно использование слабых ПАВ. [36]
В свое время были сделаны попытки трактовать агрегативную устойчивость лиофобных коллоидных систем с позиций термодинамики. Ряд авторов ( например, Марх), учитывая, с одной стороны, положительную свободную энергию поверхности раздела и, с другой стороны, понижение свободной энергии в результате образования на частицах двойного электрического слоя, а также энтропию системы пытались определить условия, при которых фактор, способствующий коагуляции, уравновешивается противодействующим фактором, и поэтому коллоидная система является агрегатив-но устойчивой. [37]
ПАВ и ВМС, усиливающие сольватные слои и увеличивающие устойчивость лиофобных коллоидных систем, называются стабилизаторами. [38]
Несмотря на то, что вопрос о связи между - потенциалом и агрегативной устойчивостью лиофобных коллоидных систем чрезвычайно сложен, нельзя отрицать мнение ряда ведущих ученых о том, что электрокинетический потенциал до сих пор остается одной из важнейших характеристик устойчивости лиофобных коллоидов. [39]
Как было указано в нашей предыдущей работе [1], большинство современных воззрений о природе лиофобных коллоидных систем основывается на представлении об этих системах, заимствованном из теории коллоидных электролитов. Согласно этому представлению, коллоидные частицы рассматривались как крупные многовалентные ионы, окруженные обычными ионами другого знака, причем концентрация последних ( компенсирующих ионов Gegenion-ов) велика вблизи частиц и быстро спадает по мере удаления от частиц в глубь раствора. Для хорошо очищенных диализом коллоидов принималось, что все содержание электролитов в системе практически исчерпывается указанным выше коллоидным электролитом и что для стабильной коллоидной системы наличие ионов и электролитов в интермицеллярной жидкости необязательно. [40]
Несмотря на то, что вопрос о связи между - потенциалом и агрегативной устойчивостью лиофобных коллоидных систем чрезвычайно сложен, нельзя отрицать мнение ряда ведущих ученых о том, что электрокинетический потенциал до сих пор остается одной из важнейших характеристик устойчивости лиофобных коллоидов. [41]
Несмотря на то, что вопрос о связи между - потенциалом и агрегативной устойчивостью лиофобных коллоидных систем чрезвычайно сложен, нельзя от-рицать мнение ряда ведущих ученых о том, что электрокинетический потенциал до сих пор остается одной из-важнейших характеристик устойчивости лиофобных коллоидов. [42]
Развитые выше представления о наличии значительных равновесных концентраций обоих ионов электролита в интермицеллярной жидкости большинства лиофобных коллоидных систем приводят к несколько измененной картине строения двойного электрического слоя и происхождения - разности потенциалов. [43]
Почему же, несмотря на термодинамическую неустойчивость ( AF0), нефтяные эмульсии ( как и многие другие лиофобные коллоидные системы) оказываются устойчивыми кинетически, не изменяясь заметно в течение длительного времени. [44]
Подобно истинным растворам низкомолекулярных веществ, растворы высокомолекулярных веществ обладают термодинамической устойчивостью в этом заключается их основное отличие от ранее рассмотренных лиофобных коллоидных систем. Наличие термодинамической устойчивости вместе с тем означает обратимость растворов высокомолекулярных веществ и возможность достижения ими истинного равновесия. [45]