Динитрофенилгидразон

Cтраница 1

Динитрофенилгидразоны ( ниже ДПФГ, / / 27) окрашены, и проявлять их на бумаге не требуется. Для увеличения чувствительности, а также для различения некоторых типов веществ хоматограмму опрыскивают 10 % - ным раствором едкого натра ( Коштирж и Славик), в результате чего изменяется цвет пятен ДНФГ с желтого на коричневый и фиолетовый. [1]

Динитрофенилгидразоны широко используют для идентификации карбонильных соединений, поскольку эти производные легко кристаллизуются, имеют четкие и достаточно высокие температуры плавления и обладают типичными спектральными характеристиками. [2]

Динитрофенилгидразоны, обычно окрашенные в желто-оранжевые цвета, как правило, являются хорошо кристаллизующимися соединениями; из сс р-ненасыщенных карбонильных соединений образуются производные темно-красного цвета. [3]

Динитрофенилгидразоны тех же альдегидов, а также цис - и игрлшс-фурфуриловых альдегидов, бензальдегида и кетонов ( ацетона, метилэтилкетона и циклогексанона), глиоксаля и метилглиоксаля идентифицированы на незакрепленном слое окиси алюминия [123] в системе бензол - гексан ( 1: 1) и в эфире. [4]

Динитрофенилгидразоны, как правило, являются трудно-растворимыми соединениями [9, 10, 187, 305, 306, 356], их ультрафиолетовые спектры [43] часто используют для установления структуры альдегидов и кетонов. [5]

Динитрофенилгидразоны многих альдегидов и кетонов малорастворимы в воде. [6]

Динитрофенилгидразоны, в которых карбонильная группа не сопряжена с другой функциональной группой, имеют желтый цвет. Сопряжение с двойной углерод - углеродной связью или с бензольным кольцом изменяет цвет осадка от желтого до оранжево-красного. В общем, можно считать, что желтые Динитрофенилгидразоны образуются из несопряженных карбонильных соединений. [7]

Динитрофенилгидразоны, обычно окрашенные в желто-оранжевые цвета, как правило, являются хорошо кристаллизующимися соединениями. Из a - fj - ненасыщенных карбонильных соединений образуются производные темно-красного цвета. [8]

Динитрофенилгидразоны ( ДНФГ) альдегидов и кетонов легко получаются при взаимодействии их с 2, 4-динитрофенилгидразином в кислой среде. [9]

Динитрофенилгидразоны ( ДНФГ) альдегидов и кетонов могут быть получены при взаимодействии карбонильных соединений с 2 4-динитрофенилгидразином в кислой среде. [10]

Станок для нанесения тонкого незакрепленного слоя сорбента. [11]

Динитрофенилгидразоны ( ДНФГ) альдегидов и кетонов легко получаются при взаимодействии их с 2 4-динитрофенилгидразином в кислой среде. [12]

Динитрофенилгидразоны обладают способностью образовывать смешанные кристаллы, вследствие чего идентификация динитрофенилгидр-азонов только по температуре плавления легко может привести к ошибкам. [13]

Динитрофенилгидразон не мог быть выделен в чистом виде. [14]

Динитрофенилгидразон - наиболее часто применяемый реагент для определения карбонильных соединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4