Cтраница 2
Динитрофенилгидразоны ши-I роко используют для идентификации карбонильных соединений, I поскольку эти производные легко кристаллизуются, имеют чет-I кие и достаточно высокие температуры плавления и обладают; типичными спектральными характеристиками. [16]
Динитрофенилгидразон ацетона плавится при 128 С. [17]
Динитрофенилгидразон формальдегида при предвсходо-вом применении избирательно токсичен для сорных трав. [18]
Динитрофенилгидразон ацетона плавится при 128 С. [19]
Динитрофенилгидразоны карбонильных соединений Растворяют 10 мкмоль образца в 0 5 мл метанола, подкисляют одной каплей концентрированной соляной кислоты. Растворяют 15 мкмоль 2 4-динитрофенилгидразина в 0 5 мл метанола. Смешивают два раствора и нагревают в течение нескольких минут при 50 С до завершения реакции. [20]
Динитрофенилгидразоны насыщенных альдегидов и кетонон окрашены в желтый цвет, а аналогичные производные а, 3-ненасыщен-ных карбонильных соединений имеют оранжевую или красную окраску. [21]
Динитрофенилгидразон листового альдегида кристаллизуется из метанола. [22]
Динитрофенилгидразоны алифатических кетонов и альдегидов кристаллизуются очень хорошо и отличаются четкими температурами плавления. Однако во многих случаях реакция идет очень медленно. [23]
Динитрофенилгидразоны алифатических кетонов и альдегидов кристаллизуются очень хорошо и отличаются четкими температурами плавления. Однако во многих случаях реакция идет очень медленно. Поэтому реакция с динитрофенилгидразином непригодна, например, для обнаружения а-оксикетонов типа ацилоина и бензоина бо. [24]
Промытые и высушенные динитрофенилгидразоны, растворенные в бензоле, были обработаны петролейным эфиром, в который перешло 40 % соединений. С помощью хроматографии на MgSO4 из растворимой в петролейном эфире фракции было получено 14, а из нерастворимой 16 различных веществ. В числе выделенных веществ были идентифицированы н-ундеканаль и н-ундеценаль. [25]
У динитрофенилгидразонов существуют стереоизомеры, которые имеют разные температуры плавления. На это следует обращать внимание при просмотре литературы. [26]
У динитрофенилгидразонов существуют стереоизомеры, которые имеют различные точки плавления. На это следует обращать внимание при просмотре литературы. [27]
У динитрофенилгидразонов существуют стереоизомеры, которые плавятся при различных температурах, что следует учитывать при просмотре литературы. [28]
У динитрофенилгидразонов существуют стереоизомеры, которые имеют различные точки плавления. На это следует обращать внимание при просмотре литературы. [29]
Образование динитрофенилгидразонов в кислой среде является характерным для продуктов перегруппировки Вагнера-Меервейна в ряду 7-оксабициклогептана и позволяет констатировать наличие ее химическим лутем. Это - - существенное преимущество данной системы перед системой норборнана. [30]