Взаимодиффузия

Cтраница 1

Взаимодиффузия на границе раздела впервые была количественно описана Хелфандом [185- 187], который учитывал термодинамическое сродство полимеров. В результате теоретических расчетов, было установлено, что толщина переходного слоя, образующегося при диффузии, мала и не согласуется с концепциями диффузионной теории. [1]

Экспериментальные коэффициенты отражен ния в MP-диапазоне от многослойных зеркал, компот нентами которых являются. [2]

Взаимодиффузия соседних слоев МИС накладывает определенные ограничения на выбор пар материалов, составляющих структуру. В то же время, как показано в работе [92], небольшое размытие границ между слоями ( до тех пор, пока не начнет уменьшаться амплитуда скачка диэлектрической проницаемости) мало сказывается на коэффициенте отражения в первом брэгговском пике. [3]

При взаимодиффузии в газе из различных молекул большое значение имеют гидродинамические потоки, существующие наряду с диффузионными. Они возникают для компенсации неоднородности давления, возникающей вследствие различной скорости диффузии компонент газа. [4]

Коэффициенты взаимодиффузии рассчитывали по методу Ма-тано - Больцмана. С увеличением концентрации полимера коэффициент самодиффузии сначала увеличивался и достигал максимальной величины при Фт ( объемная доля растворителя) 0 5 - 0 7, затем падал и принимал минимальное значение для чистого полимера. [5]

Процесс взаимодиффузии в силикатных расплавах осуществляется, очевидно, за счет движения ионов щелочных металлов по свободным вакансиям и переключением связей кислорода в кремнекислородных тетраэдрах. [6]

Коэффициент взаимодиффузии в а-латуни, как отмечалось, снижается во времени, что проявляется в некотором искривлении хроноамперограмм. [7]

Коэффициент, взаимодиффузии в таких сплавах сильно зависит от концентрации неравновесных вакансий, которая, как отмечалось, параметрически связана с условиями проведения опыта. [8]

Концентрационная зависимость Dv.| Зависимость Dv от состава. [9]

Температурные коэффициенты взаимодиффузии Еу для систем с неограниченным смешением компонентов ( рис. 2.19, а, б) изменяются с изменением составов по плавным вогнутым кривым Еу-фь характер которых мало отличается от изменения E D самодиффузии растворителей в растворах полимеров. [10]

Диаграмма состояния сплавов металлов А я Б, дающих в твердом состоянии химическое соединение АтБп - С и эвтектические смеси без ограни. [11]

Возможность даже ограниченной взаимодиффузии особенно важна пи сварке давлением в твердом состоянии, когда она может стать дополнительным фактором улучшения свойств сварных соединений. Неблагоприятен в сварных соединениях рассмотренного типа эффект старения в отдельных участках как сварного шва, так и примыкающей к шву зоне, где могли образоваться кристаллы перенасыщенного твердого раствора. [12]

Коэффициенты самодиффузии и взаимодиффузии некоторых газов при нормальной температуре и плотности ( при р1ат и 0 С) приведены в помещенных ниже таблицах. [13]

В опытах по взаимодиффузии Na и Н через плоскую мембрану в стационарном режиме [103] получено хорошее совпадение величин потоков, измеренных и рассчитанных теоретически. [14]

Коэффициенты самодиффузии и взаимодиффузии зависят от плотности газа в такой же мере, как и свободный пробег; свободный пробег обратно пропорционален плотности газа ( § 89), поэтому и коэффициент диффузии обратно пропорционален плотности газа. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5