Взаимодиффузия
Cтраница 3
 |
Изменение коэффициента взаимодиффузии ( D при реакции обмена RH К в зависимости от степени поперечной связанности катионита. [31] |
На рис. 4 показана зависимость коэффициентов взаимодиффузии при реакциях обмена RH Ме от степени гидратации и подвижности ионов в твердой фазе смолы. Ионы К и NHJ, ориентирующие вокруг себя при вхождении в фазу смолы и дальнейшем перераспределении в ней меньшее количество диполей воды, являются более быстрыми, чем ион натрия. Другими словами, так же как и в водных растворах, имеет значение величина гидратированного радиуса иона. [32]
Для более общего случая переменного коэффициента взаимодиффузии, как это предполагается в концепции Нернста - Планка, решения в аналитическом виде не найдено. [33]
При наличии градиентов концентраций возникает процесс взаимодиффузии. [34]
На рис. 2.30 представлены зависимости коэффициентов взаимодиффузии и самодиффузии низко - и высокомолекулярных компонентов от состава для различных диффузионных пар полимер - растворитель. [35]
 |
Зависимость коэффициентов взаимодиффузии различных ионов от температуры. Аиионит Амберлит 1RA - 400. [36] |
На рис. 22 приведена зависимость коэффициентов взаимодиффузии от температуры для некоторых анионов, присутствующих в цианистых растворах, полученных при цианировании золотосодержащих руд на сильноосновном анионите Амберлит IRA-400 крупностью 0 4 - 0 5 мм. [37]
Для более общего случая переменного коэффициента взаимодиффузии, как это предполагается в концепции Нернста - Планка, решения в аналитическом виде не найдено. [38]
Количественно это проявляется в увеличении коэффициентов взаимодиффузии ионов 1 - в анионите АВ-17 X 6 с 1 82 - 10 - п до 1 86 - 10 - 10 м2 / с при повышении температуры от 283 до 333 К. [39]
На рис. 7.25 приведены зависимости коэффициентов взаимодиффузии компонентов от концентрации в области диаграмм состояния, соответствующей образованию однофазных систем для двух типов ограниченно совмещающихся систем - смесей фенолоформальдегидных новолач-ных олигомеров ( ФФО) с высокомолекулярными нитрильными каучуками ( СКН) и эпоксидных олигомеров ( ЭО) с жидкими каучуками, содержащими концевые карбоксильные группы. Из приведенных для систем ФФО-СКН зависимостей следует, что Dv изменяется в пределах одного десятичного порядка во всем интервале концентраций. [41]
Из него следует, что коэффициенты взаимодиффузии прямой и обратной реакций обмена не слишком отличаются друг от друга. [42]
 |
Изотермы ионообменной диффузии иона Na в литиевоалюмосили.| Изотермы ионообменной диффузии иона К в натриевоалюмоси. [43] |
На рис. 1 представлены изотермы коэффициентов взаимодиффузии ионов Na в литиевые стекла, на рис. 2 - ионов К в натриевые стекла различного состава. Из рис. 1, 2 видно, что введение в стекло окиси алюминия снижает коэффициенты ионообменной диффузии. [44]
Образование межфазного слоя может быть также результатом взаимодиффузии на границе раздела фаз. Так, методом электронной микроскопии было установлено образование переходного слоя в системе ПС-ПММА, толщина которого ( до 80 нм) зависит от молекулярной массы и способа получения. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5