Cтраница 4
В процессе изотермического отверждения непрерывно уменьшаются коэффициент взаимодиффузии компонентов D0 и их предельная растворимость Спр. Эти величины определяются молекулярной природой реагентов и глубиной превращения, но не зависят от скорости реакции. [46]
![]() |
Изотермы ионообменной диффузии иона Na в литиевоалюмосили.| Изотермы ионообменной диффузии иона К в натриевоалюмоси. [47] |
На основании этого метода были определены коэффициенты взаимодиффузии ионов Na, K, Rb, Ag в литиевые и натриевые алю. [48]
Таким образом, основные закономерности, описывающие объемную Взаимодиффузию в двухкомпонентном сплаве в условиях одновременного растворения компонентов, сохраняются и в том случае, когда концентрация электроотрицательного компонента на поверхности сплава отлична от нуля. [49]
В грануле сополимера протекает одновременно два процесса: взаимодиффузия H2S04 и воды и процесс гидратации сульфогрупп. [50]
Наиболее часто при описании диффузионных процессов используется коэффициент взаимодиффузии Dv, определяемый по потоку через объемно-фиксированное сечение. [51]
В твердых телах наблюдается как самодиффузия, так и взаимодиффузия. Наиболее наглядно это демонстрируется фактом взаимопроникновения вещества двух тел, находившихся достаточно долгое время в тесном контакте друг с другом. [52]
![]() |
Изменение периодов решетки зародышей платины на золоте в зависимости от их размеров. [53] |
При определении величин периода решетки по картинам муара учтена взаимодиффузия платины и золота в процессе предварительного отжига объекта при 700 С. [54]
Из уравнения ( 58) следует, что коэффициент взаимодиффузии в фазе ионита D непостоянен и зависит от соотношения концентраций ионов А и В. Скорость взаимной диффузии определяется теми ионами, концентрация которых меньше. [55]
![]() |
Электронные микрофотографии смесей, показанных на V. 5 после термообработки при 150 С в течение 30 мин. [56] |
Естественно, что переходный слой, образованный в результате взаимодиффузии, может претерпеть только внешние изменения ( рис. V. [57]
Уникальным достоинством способа является то, что за счет взаимодиффузии в твердом состоянии здесь возможно получение сплавов таких элементов, взаимная растворимость которых при использовании жидкофазных методов пренебрежимо мала. [58]
Наличие во всех случаях переходного слоя указывает на процесс взаимодиффузии между покрытиями и никелевым сплавом. Переходный слой появляется уже при формировании покрытий, после 100 ч испытаний он увеличивается. Очевидно, различие в поведении тонкого и толстого слоев покрытия № 1 также можно объяснить интенсивной взаимодиффузией никеля и железа. В первом случае наблюдается ускоренное разрушение покрытия, во втором эти процессы несколько замедленны. Окисленный слой незащищенного никелевого сплава при тех же условиях испытания составляет более 200 - 300 мкм. [59]
В случае гелевой кинетики ( скорость ионного обмена определяется взаимодиффузией обменивающихся ионов внутри зерна ионита) градиент концентрации внутри зерна выравнивался за то время, в течение которого не происходил обмен с раствором. [60]