Cтраница 1
Облигатные анаэробы представляют собой, очевидно, пример ранних анаэробных форм жизни. [1]
Среди облигатных анаэробов супероксиддисмутаза обнаружена у многих представителей рода Clostridium. Изучение их устойчивости к 02 обнаруживает четкую связь с содержанием в клетках этого фермента. Виды, имеющие супероксиддисмутазу, характеризуются умеренной или даже высокой устойчивостью к 02 по сравнению с видами, у которых этот фермент отсутствует. [2]
При изучении действия кислорода на развитие облигатных анаэробов было показано, что кислород не оказывает губительного действия иа анаэробов, если ОВП среды низкий. Действительно, если к среде добавить восстанавливающие агенты, снижающие ОВП, то некоторые анаэробные микроорганизмы способны развиваться на таких средах в аэробных условиях. В целом анаэробы можно отнести к таким микроорганизмам, рост и развитие которых приурочены к природным субстратам, лишенным свободного кислорода и обладающим низким окислительно-восстановительным потенциалом. [3]
Основная функция гидрогеназ клостридиев ( и других облигатных анаэробов) заключается в избавлении от избытка образующихся в катабо-лических реакциях восстановительных эквивалентов ( электронов), которые переносятся на Н и удаляются из клетки в виде молекулярного водорода. [4]
Бактериальное сообщество рубца почти полностью состоит из облигатных анаэробов - многие эти виды под воздействием кислорода мгновенно гибнут. [5]
Молекулярный кислород отрицательно действует на рост и активность облигатных анаэробов. В присутствии свободного кислорода клетки анаэробов теряют подвижность. Благодаря этой реакции анаэробы были впервые обнаружены Пастером. [6]
Токсическое действие кислорода воздуха на рост и развитие облигатных анаэробов и тяготение к низкому окислительно-восстановительному потенциалу, по современным представлениям, можно объяснить тем, что молекулярный кислород и высокий ОВП могут служить причиной необратимого окисления жизненно важных ферментов, обусловливающих основные процессы их метаболизма. [7]
Такая же таксономическая судьба постигла множество других родов грамположительных облигатных анаэробов ( большая часть которых получила новые названия, и их переклассификация создает ложное впечатление увеличения знаний), и поэтому существующая их систематика носит временный характер. Более устойчива система аэробных грамположительных организмов, близких к актиномицетам. [8]
По отношению к кислороду микроорганизмы делятся на облигат-ные аэробы, облигатные анаэробы, факультативные анаэробы ( растущие в. В частности, плесневые грибы, например, относятся к группе факультативных анаэробных микроорганизмов, способных использовать в анаэробных условиях кислород из поражаемого ими материала. [9]
Эти данные получены для аэробов и факультативных анаэробов, вероятно для облигатных анаэробов ферментные системы другие. [10]
В зависимости от акцептора протонов и электронов среди бактерий различают аэробы, факультативные анаэробы и облигатные анаэробы. Для аэробов акцептором является кислород. Факультативные анаэробы в кислородных условиях используют процесс дыхания, в бескислородных - брожение. Для облигатных анаэробов характерно только брожение, в кислородных условиях наступает гибель микроорганизма из-за образования перекисей, идет отравление клетки. [11]
Напомним, что по отношению к кислороду микроорганизмы делятся на аэробов, факультативных анаэробов и облигатных анаэробов. Представители первой группы могут существовать только при доступе воздуха, последней - в его отсутствие, а микробы относящиеся ко второй группе, способны развиваться как в кислородной, так и в бескислородной среде. [12]
Например, в эту группу не входят микроорганизмы, развивающиеся на других питательных средах, автотрофы, облигатные анаэробы. Тем не менее этот показатель определяет степень бактериального загрязнения воды. [13]
Каталаза - фермент, широко распространенный в клетках как животных, так и растительных организмов, и отсутствующий лишь у облигатных анаэробов. [14]
Гидрогеназы - одна из групп FeS-содержащих ферментов, катализирующих реакции поглощения и выделения молекулярного водорода, обнаружены у разных групп эубактерий: облигатных анаэробов и аэробов, факультативных форм, у хемо - и фототрофных организмов. Различаются строением молекулы, природой доноров и акцепторов электронов, с которыми взаимодействуют, локализацией в клетке, выполняемыми функциями. [15]