Динитроэтан
Cтраница 1
Динитроэтан - мощное взрывчатое вещество, в 1 5 раза превосходящее пикриновую кислоту и вместе с тем менее чувствительное к удару, чем пикриновая кислота. Однако высокая реакционная способность и низкая стабильность не позволяют применять его в качестве взрывчатого вещества. [1]
Динитроэтан CH3CH ( NO2) 2 впервые получен Тер-Меером в 1876 г. Это кристаллическое вещество с температурой плавления 37 5 С и кипения 185 С. [2]
Динитроэтан - твердое вещество, плавящееся при 40 С. Температура кипения его при 5 мм рт. ст. равна 135 С. При действии кислоты на дини-троэтан образуются две молекулы гидроксиламина. [3]
Как динитроэтан, так и динитроизобутан постепенно самопроизвольно разлагаются. При этом отщепляется окись азота и образуется соответствующий нитроолефин. [4]
Леви [18] получал динитроэтан одновременным пропусканием этилена ( со скоростью 30 л / час) и кислорода ( со скоростью 8 л / час) в жидкую N204 ( 3 л) при 0 в течение 10 5 часа. [5]
Образовавшийся наряду с динитроэтаном нитроэтилнитрат может быть превращен в нитроэтилен различными способами: 1) обработкой парами этанола в запаянной трубке из стекла Пирекс; 2) взаимодействием с бикарбонатом, карбонатом натрия или щелочами. [6]
В этих условиях этилен образует динитроэтан, нитроэтил-нитрат ( азотной эфир р-нитроэтилового спирта) и р-нитро-этиловый спирт. [7]
В нейтральной и щелочной средах дальнейшие волны идентичны волнам динитроэтана, однако в кислых раство pax образующийся анион динитроэтана при протонизации дает его аци-форму, восстановлению которой отвечает лишь одна волна а не две, как при восстановлении истинной формы 1 1-динитро этана. [8]
В нейтральной и щелочной средах дальнейшие волны идентичны волнам динитроэтана, однако в кислых растворах образующийся анион динитроэтана при протонизации дает его а и-форму, восстановлению которой отвечает лишь одна волна а не две, как при восстановлении истинной формы 1 1-динитро этана. [9]
Дипольный момент простейшего полинитросоединения - дини-трометана, по-видимому, не известен, для динитроэтана i 3 47 D [171], для диметилдинитрометана - 4 D. [10]
Продукты взаимодействия N2O4 с этиленом при пропускании воздуха состоят из примерно равных количеств динитроэтана и эти-леннитронитрата. [11]
Продукты взаимодействия N2O4 с этиленом при пропускании воздуха состоят из примерно равных количеств динитроэтана и этилен-нитронитрата. Гидролиз последнего дает ( J-нитроэтиловый спирт. [12]
ЕСЕ-процессов ( рис. 32): при низких температурах продукт присоединения электрона к аниону динитрометана ( или динитроэтана) - дианион-радикал не успевает про-тонироваться, а следовательно, и восстанавливаться дальше. [14]
В нейтральной и щелочной средах дальнейшие волны идентичны волнам динитроэтана, однако в кислых растворах образующийся анион динитроэтана при протонизации дает его а и-форму, восстановлению которой отвечает лишь одна волна а не две, как при восстановлении истинной формы 1 1-динитро этана. [15]
Страницы: 1 2 3