Ангармоничность

Cтраница 2

Влияние ангармоничности на скорость распада уменьшается при переходе к высоким давлениям, когда относительная роль внутримолекулярного механизма обмена энергии становится менее важной. [16]

Множитель ангармоничности А различен для разных тел. Но можно ожидать, что для веществ с одинаковым характером сил связи и с одинаковым типом кристаллической решетки А будет иметь близкие значения или будет закономерно изменяться с изменением постоянной решетки и атомным весом. [17]

Коэффициенты ангармоничности хк1 могут иметь как положительный, так и отрицательный знак, как правило, они отрицательны. [18]

Константы ангармоничности С2Н2, принятые в работах [1809, 4121], были вычислены авторами этих работ по недостаточно полным и неточным данным работ [2833, 1630, 4342] о частотах колебаний молекулы С2Н2 и без учета резонанса Дарлинга - Деннисона между колебательными состояниями. [19]

При малой ангармоничности ( как у Касселя) изображающая точка г кроме движения по таким траекториям, совершает дополнительно-медленные переходы между ними, попадая на некоторое время в такие участки фазового пространства, из которых нет выхода в область продуктов реакции вдоль траекторий гармонического-движения. [20]

Вклады кинематической и динамической ангармоничности в величины кубичесглх постоянных взаимодействия валентных и деформационных колебаний сравнимы по величине. [21]

Поправки на ангармоничность для частоты vs примерно пропорциональны приведенным массам, вычисленным для валентных колебаний Н - CN, причем молекула рассматривалась как двухатомная. [22]

Если учитывать ангармоничность, то эти два состояния имеют несколько различные энергии, но каждое из них остается дважды вырожденным. [23]

Благодаря влиянию ангармоничности интервал между соседними колебательными уровняли уменьшается с увеличением общего числа квантов. ЭФФ для богатых энергией молекул, если эта энергия является колебательной. [24]

Какие типы ангармоничности вы знаете, где они проявляются. [25]

При учете ангармоничности кроме основных тонов возможно появление обертонов нормальных колебаний и составных частот. [26]

Большая роль ангармоничности, найденная в этих модельных расчетах, не означает, однако, что не могут встретиться случаи, когда теория Слейтера был. В качестве примера укажем на неадиабатические реакции в электронно-возбужденных состояниях, когда величина t может оказаться небольшой в связи со сравнительно малой степенью колебательного возбуждения, так что (5.2) будет выполняться. [27]

Определение константы ангармоничности а встречает определенные трудности; величина а является молекулярным параметром, и поэтому для ее оценки лучше воспользоваться данными о сродстве Н2О к протону. [28]

Колебательный спектр КР иона OJ в RbCl при возбуждении линией 4880 А аргонового лазера. [29]

Значение коэффициента ангармоничности хае для ОГ получено из спектра флюоресценции О Г, который легко возбуждается излучением аргонового лазера. [30]

Страницы: 1 2 3 4