Динонилфталат

Cтраница 1

Динонилфталат и дикаприлфталат менее летучи, чем ДОФ, придают покрытиям более высокую теплостойкость и стойкость к гидролизу. [1]

НФ: динонилфталат и ди - ( 2-этилге: исил) - себацинат для бензинов, не содержащих олефины, и смесь ди - ( 2-этилгексил) - себаци-ната с три-ж-толилфосфатом, насыщенным AgNOs, для бензинов, содержащих оле-фпны. [2]

Неподвижная фаза ( динонилфталат) наносится на стенки капиллярной колонки в виде 10 % - ного раствора в бензоле. [3]

Показано, что динонилфталат является устойчивой НФ для анализа ароматич. [4]

Наконец, поскольку динонилфталат является умеренно полярным веществом, различие коэффициентов активности бензола и циклогексана можно отнести за счет увеличенной поляризуемости, вызываемой большой подвижностью it - электронов, которые имеются только в структуре бензола. [5]

Эффективность разделения на различных капиллярах. [6]

Жидкая фаза: динонилфталат; газ-носитель азот, 1 мл / мин, температура: 15 С. [7]

Наконец, поскольку динонилфталат является умеренно полярным веществом, различие коэффициентов активности бензола и циклогексана можно отнести за счет увеличенной поляризуемости, вызываемой большой подвижностью тг-электронов, которые имеются только в структуре бензола. [8]

Хроматограмма примесей в бутилакрилате. [9]

Первую навеску пропитывают раствором динонилфталата ( 5 % от массы сорбента) в диэтиловом эфире, вторую навеску пропитывают раствором ПЭГА ( 10 % от массы сорбента) в ацетоне. Растворители осторожно выпаривают при постоянном перемешивании. Высушенные сорбенты смешивают в указанном соотношении. [10]

Материал для набивки колонок динонилфталатом и кизельгуром был приготовлен двумя различными методами. Для образца I жидкую фазу наносили на кизельгур при непрерывном перемешивании, а для образца II жидкую фазу вначале растворяли в ацетоне, а затем хорошо перемешивали кизельгуром и после этого ацетон удаляли путем испарения. [11]

Материал для набивки колонок динонилфталатом и кизельгуром был приготовлен двумя различными методами. Для образца I жидкую фазу наносили на кизельгур при непрерывном перемешивании, а для образца II жидкую фазу вначале растворяли в ацетоне, а затем хорошо перемешивали; кизельгуром и после этого ацетон удаляли путем испарения. [12]

Стационарная фаза: полиэтиленгликольадипинат или динонилфталат в количестве 10 % от массы твердо го носителя. [13]

Изучены НФ: сквалан, динонилфталат и диглицерин. Обсуждаются роль полярности НФ и влияние сорбента-носителя на разделение. [14]

Спенсер с соавторами [4] применили динонилфталат для разделения девяти меркаптанов и восьми алифатических сульфидов; в работе приводится время удерживания соединений при 50 С. [15]

Страницы: 1 2 3 4