Cтраница 2
Спенсер с соавторами [4 ] применили динонилфталат для разделения девяти меркаптанов и восьми алифатических сульфидов; в работе приводится время удерживания соединений при 50 С. [16]
В случае системы циклогексан - динонилфталат изменения коэффициента активности с температурой слишком малы, чтобы можно было достаточно точно подсчитать теплоту смешения. Это означает, что энтропийный член перекрывает тепловой и поэтому отклонение от идеального состояния снова объясняется главным образом влиянием энтропии. [17]
Кроме того, пластикаты с динонилфталатом превосходят все другие по диэлектрическим свойствам, а диизодецилфталат стоек к действию различных экстрагентов и характеризуется высокой теплостойкостью. Пластикаты с добавкой эфиров дикарбоновых кислот превосходят по морозостойкости все остальные пластификаторы. По диэлектрическим свойствам пластикаты с диизоактилсебацинатом и диизооктил-адипинатом уступают пластикатам, содержащим другие диэфиры. [18]
Колонку заполняют инзенским кирпичом, пропитанным динонилфталатом, устанавливают постоянный ток смеси азота с бутаном, подаваемой из системы напорных бутылей, и после достижения сорбционного равновесия, наступление которого определяют по постоянству нулевой линии, вводят пробы газа-дозатора. Скорость подачи смеси газа 50 сма / мин. Газом-дозатором служит чистый азот. [19]
Насадка для хроматографической колонки состоит из Динонилфталат. Для этого 2 г динонилфталата или полиэтиленгликоль адипината растворяют в 80 мл этанола. Вносят 20 г сферохрома-1 в фарфоровую чашку, заливают этанольным раствором жидкой фазы и осторожно перемешивают. Затем нагревают на водяной бане до полного удаления растворителя. Насадку сушат в сушильном шкафу 30 мин при 30 С, охлаждают и заполняют сыпучей насадкой хроматографическую колонку. Колонку помещают в рабочем состоянии в термостат хроматографа и кондиционирую. [20]
В качестве жидкой фазы широко используются динонилфталат, трикрезилфосфат, полиэтилеигликоль, сложные эфиры органических кислот. В последнее время в качестве жидкой фазы при анализе ароматических углеводородов широкое применение находят растительные и животные масла. [21]
Неподвижная фаза: смеси сквалана с динонилфталатом ( ДНФ); анализируемые соединения: а - w - октан, б - циклогексан, в - метилциклогексан, г - тетрагидрофуран; температура колонки указана на рисунке. [22]
Неподвижная фаза: смеси сквалана с динонилфталатом ( ДНФ); анализируемые соединения: а - диклогексан, 6 - метилциклогексан, в - бензол, г - толуол; температура: 30 С. [23]
Наилучшей эффективностью из вышеуказанных жидких фаз обладают динонилфталат, дибензилфталат и трикрезилфосфат, причем дибензилфталат наиболее термостойкое соединение. [24]
Неподвижные фазы: дибутилфталат, диоктилфталат, динонилфталат, кремнийорганические жидкости ПЭСВ и ПЭФМС-4, полиметилсилоксановая жидкость ПМС-100, силоксановый каучук СКТФТ-50-Х, поли-этиленгликоль ПЭГ-115, трихрезклфосфат, тркзт: - ленгликоль, масло вазелиновое медицинское. [25]
Для сравнения была установлена дополнительная колонка с динонилфталатом, причем было выяснено, что при низкой рабочей температуре она оказывается вполне достаточной для хорошей компенсации. [26]
На стеклянной колонке, заполненной эмбацелом с динонилфталатом и силиконовым маслом в качестве стационарных фаз ( температура колонки 76 С газ-носитель - азот, детектор - катарометр) получено хорошее разделение и количественное определение пероксидных продуктов окисления изопентана L4J; в этих условиях отмечен лишь незначительный распад перо к - сидных соединений. [27]
Для сравнения была установлена дополнительная колонка с динонилфталатом, причем было выяснено, что при низкой рабочей температуре она оказывается вполне достаточной для хорошей компенсации. [28]
С), является капиллярная колонка с динонилфталатом. На рис. 111.23 изображена хрома-тограмма газовыделений из ПВХ, на которой винилхлорид ( пик № 4) хорошо отделяется от низкокипящих углеводородов и галогенуглеводородов, спиртов, кетонов, альдегидов и оксидов при программировании температуры, а все эти сопутствующие винилхлориду примеси, кроме того, достаточно эффективно разделяются между собой на динонилфталате. [30]