Динонилфталат
Cтраница 4
 |
Хроматограммы этиленпропиленового эластомера. [46] |
После хроматографирования открывают трехходовый кран так чтобы первая колонка, заполненная динонилфталатом сообщалась с атмосферой. Для удаления высококипящих продуктов эту колонку и компенсаторную колонку с динонилфталатом нагревают при 130 в течение 20 мин. Затем проводят охлаждение и вновь соединяют обе колонки с помощью крана. [47]
 |
Хроматограммы этиленпропиленового эластомера. [48] |
После хроматографирования открывают трехходовый кран так чтобы первая колонка, заполненная динонилфталатом сообщалась с атмосферой. Для удаления высококипящих продуктов эту колонку и компенсаторную колонку с динонич-фталатом нагревают при 130 в течение 20 мин. Затем проводят охлаждение и вновь соединяют обе колонки с помощью крана. [49]
Рэй в 1954 г. [1] указал, что на колонке с динонилфталатом даже при - 80 С нельзя разделить смесь водорода, метана и этилена. Отсюда было сделано заключение о невозможности применения газо-жидкостной хроматографии для разделения низкокипящих газов. [50]
 |
Влияние т / 0 на число рассчитанных теоретических тарелок для проточных детекторов. [51] |
Смесь парафинов и олефинов С5 и Св разделяли на колонке с динонилфталатом при 80 и суммарной скорости потока азота 60 мл / мин. [52]
Рэй в 1954 г. [1] указал, что на колонке с динонилфталатом даже при - 80 С нельзя разделить смесь водорода, метана и этилена. Отсюда было сделано заключение о невозможности применения газо-жидкостной хроматографии для разделения низкокипящих газов. [53]
Брэдфорд и сотрудники1 частично разделяли эти изомеры - на колонке с динонилфталатом в качестве стационарной жидкостной фазы. Однако для окончательной индентификации был необходим еще масс-спектрометрический анализ. Эггертсен, Найт и Гроэнингс2 разделяли изомеры гексана на твердых адсорбентах, модифицированных жидкостями. Пользуясь этим новым типом насадки, представлявшим собой газовую сажу ( Пеллетекс), пропитанную 1 5 % сквалана, можно было разделять 2 3-диметилбутан и 2-метилпентан. Для разделения насыщенных углеводородов фракции С5 - С6 требовалась колонка длиной 15 м, процесс продолжался 2 часа; время вымывания для 2 3-диметилбутана и 2-метилпентана - 1 5 часа. Метилпентаны в этой колонке разделяются неполностью. [54]
 |
Порог чувствительности определения примесей в 1 1-фторхлорэтане. [55] |
Из табл. 2 видно, что лучшим сорбентом для разделения смеси хлорэтанов является динонилфталат. [56]
 |
Строение молекул карбо. [57] |
Было рекомендовано применять шесть жидких фаз: н-гексадекан, сквалан, бензилдифенил, динонилфталат, ди-метилформамид и диглицерин. Эти фазы доступны в чистом виде, однако все они имеют большую летучесть. [58]
Поскольку практически все конечные результаты были получены с использованием в качестве неподвижной фазы динонилфталата на кизельгуре ( отношение 1: 2 по весу), описание будет ограничено лишь этой системой. Важным требованием является наличие испарителя-нагревателя на входе в колонку, обеспечивающего быстрое испарение органических смесей; без этого разделение бывает неполным. [59]
Страницы: 1 2 3 4