Cтраница 2
Этот сдвиг максимума поглощения заметен по данным табл. 1: в случае зтилацетата и диэтилового эфира поглощение при светофильтре Ф5 ( 500 MJJ. [16]
Для выполнения работы определяют изменение концентрации и степени превращения едкого натра и зтилацетата по длине реактора при постоянной температуре. [17]
Применение растворителей с высокой упругостью паров, таких, как метанол, хлороформ, зтилацетат, нежелательно, так как это может привести к конденсации паров растворителя в бюретке с водородом. При выборе растворителя предварительно проверяют растворимость вещества в нем. При обсуждении результатов гидрогенизации, как и при определении активного водорода, необходимо учитывать наличие групп, которые могут подвергаться восстановлению, например тидроксильных групп или атомов галоидов. Тип катализатора оказывает значительное влияние на течение гидрогенизации. Катализатор подбирают в зависимости от вида вещества. [18]
Желтая маслянистая жидкость, растворимая в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, зтилацетате, бутилацетате, уксусной кислоте, эфире, пиридине, диоксане, плохо растворимая в хлороформе и бензоле, не растворимая в четыреххлористом углероде, петролейном эфире и гексане. [19]
Выпавшую дициклогексилмочевину отделяют фильтрованием, растворитель удаляют в вакууме, а оставшееся маоло растворяют в 200 мл зтилацетата и последовательно промывают 1 а. Органиче-окую фазу сушат безводным сульфатом магния в течение 1 ч; когда рао-твор становится прозрачным, этилацетат упаривают на роторном иопари-теле. Остаток раотирают о петролейннм эфиром до затвердения и крио-таллизуют из омеои этилацетат - петролейный эфир. [20]
С; хорошо растворяется в нитробензоле; растворяется в бензоле, хлороформе, ледяной уксусной кислоте, зтилацетате. [21]
Соотношение уксусного ангидрида и уксусной кислоты в про дуктах реакции зависит при прочих равных условиях от сотноше ния зтилацетата и ацетальдегида в исходной смеси. [22]
Если в смеси присутствует Сг ( VI), надо перекисью водорода перевести его в пероксидное производное и провести экстракцию зтилацетатом. [23]
Трихлорид сурьмы растворим также в спирте, сероуглероде, хлороформе, концентрированной соляной кислоте и винной кислоте; слабо растворим в зтилацетате и бензоле, нерастворим в четы-реххлористом углероде. [24]
Органичеокцй слой отделяют и промывают вначале 50 мл 2 -ной оерной кислоты - а затем три раза - водой, сушат безводным оульфатом натрия и зтилацетат упаривают в вакууме досуха. Полученный кристаллический продукт раотирают с петролейннм эфиром и отсасывают; выход 3 8 г, т.пл. 135 С. [25]
Этот метод заключается в том, что пленку, приготовленную без применения давления из пасты поливинилхлорида в пластификаторе ( соотношение 50: 50 или 60: 40), погружают в зтилацетат. Пасты предварительно нагревают в течение одинакового времени при различной температуре или при одной и той же температуре, но различное время. Таким образом, растворяющая способность пластификатора проявляется в изотермических условиях и в условиях непрерывного повышения температуры. [26]
После удаления зтилацетата полученную вытяжку упаривают. [27]
Предпочтительными растворителями являются алифатические соединения, спирты или кетоны со средней молекулярной массой. Успешно используют метилизобутилкетон ( МИБК), зтилацетат, этилпропионат, н-бутилацетат. Эти растворители характеризуются такими значениями вязкости и поверхностного натяжения, что увеличивают эффективность распыления. [28]
В одном опыте, не приведенном в таблице, для отделения дшмшщидильного производного хлороформную вытяжку из кислого раствора обрабатывали насыщенным раствором бикарбоната натрия - В результате натровая соль диколхишвдил - Л - лизина не пошла в водную фазу и полностью растворилась в хлороформе. Остаток после отгонки растворителя обработали большим избытком зтилацетата и натровая соль отделилась в виде осадка, а колхицин, не вошедший в реакцию, оказался в растворе. [29]
Он хорошо растворим в воде, ацетоне, зтилацетате, плохо - в эфире. Вследствие наличия гидроксильной группы, по свойствам близкой к фенолыюй, 3-оксип иридин растворим в сильных основаниях, а будучи производным пиридина, растворим также и в сильных кислотах; 3-окси-пиридин дает характерное красное окрашивание с водным раствором хлорного железа. [30]