Cтраница 2
Реакция заканчивается при сильном взбалтывании кислого раствора со ртутью. [16]
Охлаждают под краном при сильном взбалтывании, отсасывают кристаллы фталаминовои кислоты на воронке Бюхнера и промывают очень малым количеством холодной воды. Кислоту высушивают между листами бумаги или в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [17]
Охлаждают под краном при сильном взбалтывании, отсасывают кристаллы фталаминовой кислоты на воронке Бюхнера и промывают очень малым количеством холодной воды. Кислоту высушивают между листами бумаги или в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [18]
В полученный раствор при сильном взбалтывании прибавляют избыток нафтилизоцианата. Получается эмульсия, из которой приблизительно по истечении получаса выпадает белый осадок динафтилмочевины. После прибавления всего количества нафтилизоцианата ( около 4 г) раствор отделяют от выпавшей динафтилмочевины отсасыванием. Полученный фильтрат подкисляют соляной кислотой. Выпадающий рыхлый осадок отделяется и перекриеталлизовывается из спирта. [19]
Затем быстро и при сильном взбалтывании добавляют в колбу горячий раствор 220 г едкого барита в 650 см воды, причем первоначально зеленоватый осадок гидрата закиси железа переходит в красно-бурую окись железа. Получают 21 - 22 г бариевой соли о-аминофенилуксусной кислоты, которая несколько за - [ а бариевой солью азоксифснилуксусной кислоты. Для очистки ее кристал-из 80 смя воды, кипятят с животным углем, отсасывают, упаривают на-н дают раствору остыть. Кипячением бариевой соли с рассчитанным углекислого натрия получают натриевую соль, кристаллизующуюся тЯк - - же, как и бариевая соль, с тремя молекулами воды. [20]
Охлаждают под краном при сильном взбалтывании, отсасывают кристаллы фталаминовой кислоты на воронке Бюхнера и промывают очень малым количеством холодной воды. Кислоту высушивают между листами бумаги или в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [21]
В этот раствор, при сильном взбалтывании, одновременно вливают отдельно приготовленные и охлажденные до 0 растворы: 1) 250 г тиосульфата натрия Na2S2O8 - 5H2O в 400 мл воды и 2) 200 мл 36 % - ной соляной кислоты в 200 мл воды. При взбалтывании наблюдается обесцвечивание слабо окрашенного раствора, и в водном слое иногда остается небольшое количество выпавшей серы. Затем температуру раствора доводят до 0 и приливают к нему 120 мл 8 % - ного раствора трихлорида железа до появления светложелтого окрашивания. Реакционная смесь сначала окрашивается в темный цвет ( образуется комплексное соединение с тиосульфатом), но эта окраска быстро исчезает. [22]
К нагретому дифенилхлорарсину прибавляют по каплям при сильном взбалтывании раствор: 16 7 г цианистого натрия в 16 7 г воды. При этом реакционная смесь окрашивается в темный цвет. После этого отсасывают еще теплый раствор на воронке Бюхнера, отделяя его от твердого хлористого натрия. Фильтрат помещают в делительную воронку и отделяют маслянистый слой дифенилцианарсина от раствора хлористого натрия. [23]
Если кислоту приливать к горячему раствору при сильном взбалтывании, то слой жирных кислот быстрее становится прозрачным. [24]
Фишера 1в6, ацетобромглюкозу получают, растворяя при сильном взбалтывании 150 г сухой мелкорастертой / S-пентаацетилглюкозы с 300 г продажного, насыщенного при 0, раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте и оставляя полученный раствор в течение 2 час. Потом раствор разбавляют 600 CMS хлороформа и пылипагот при размешивании в 2 л ледяной воды. Хлороформный слой отделяют, водный раствор экстрагируют еще раз 150 см3 хлороформа и соединенные хлороформные растворы промывают 1 л воды. [25]
В колбу вливают метиловый спирт и постепенно ( при сильном взбалтывании) присыпают хлористый кальций, большая часть которого растворяется. Для полного растворения хлористого кальция колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане. Затем реакционную смесь выливают в стакан и после охлаждения наблюдают выпадение кристаллов молекулярного соединения в виде белых листочков. [26]
К эфирному или спиртовому раствору амина прибавляют по каплям при сильном взбалтывании свежеприготовленный на холоду концентрированный раствор метафосфорной кислоты. Образуется аморфный осадок, при малом количестве амина пристающий к стенкам сосуда и переходящий опять в раствор при прибавлении избытка метафосфорной кислоты или воды. [27]
К раствору прибавляют 250 см3 воды и постепенно вносят туда при сильном взбалтывании маленькими ( по 2 г) порциями 75 г натрия. [28]
Поэтому окраска хлороформа или четырех-хлористого углерода во время титрования ( при сильном взбалтывании) постепенно становится интенсивной, а затем начинает бледнеть и совсем исчезает. [29]
Так как имеется тенденция к образованию стойких эмульсий, то рекомендуется избегать сильного взбалтывания. Если смесь перемешивать в течение 15 мин. [30]