Cтраница 3
Если жидкие лекарственные формы - несмешивающиеся жидкости или взвеси, то после сильного взбалтывания немедленно отливают в пробирку несколько капель исследуемой взвеси или эмульсии. Затем ингредиенты разделяют фильтрованием. Иногда удобней извлечь какую-либо фазу соответствующим органическим растворителем и исследовать раздельно каждую часть лекарственной формы. [31]
Исследуемое органическое вещество добавляют к воде, перемешивают, а затем при сильном взбалтывании добавляют по капле раствор перманганата калия. [32]
Титрование заканчивается, когда появляется красноватое окрашивание раствора, не исчезающее при сильном взбалтывании. [33]
Алкилирование эфира ми арилсульфоновых кислот производится так же, как и диалкил-сульфатами, сильным взбалтыванием со щелочным раствором фенола и, под конец, нагреванием реакционной смеси. Работа по последнему способу позволяет алкилировать даже чрезвычайно трудноалкилирующиеся о-оксиантрахиноны. [34]
Стакан с жидкостью нагревают на кипящей водяной бане и к горячему раствору прибавляют при сильном взбалтывании 15 мл сульфомолибденового реактива и через 2 - 3 мин. Стакан с жидкостью оставляют при комнатной температуре на 6 - 18 час. [35]
Сначала раствор КМпО4 добавляют по каплям, выжидая исчезновения красной окраски, затем при сильном взбалтывании титруют быстрее, до получения такой же окраски, как и в свидетеле. Если нормальность раствора КМпО4 устанавливают в присутствии какого-нибудь индикатора, то выполнение перман-ганатометрических микроопределений производят в присутствии этого же индикатора. [36]
Na S04 1: 100) титруют 0 1 М раствором комплексона III при сильном взбалтывании ( лучше с. [37]
Параформальдегид смешивают с серной кислотой и в смесь, при охлаждении снаружи льдом и сильном взбалтывании, по каплям приливают хлорсульфоновую кислоту. Реакция протекает 1х / 2 - 2 часа; к концу этого времени весь параформ исчезает. Затем верхний маслянистый слой отделяют в сухой делительной воронке и, после прибавления прокаленной соды до прекращения выделения углекислоты - перегоняют при обыкновенном давлении. [38]
Но в точке эквивалентности, когда стабилизирующие ионы полностью удалены, коагуляция становится полной и после сильного взбалтывания жидкость над осадком совершенно просветляется. [39]
Титрование считают законченным, когда от одной капли появляется красноватое окрашивание раствора, не исчезающее при сильном взбалтывании. Таких титрований, конечно, необходимо сделать несколько и из трех сходных вычислить средний объем. [40]
Титрование считают оконченным, когда от одной капли появляется красноватое окрашивание раствора, не исчезающее при сильном взбалтывании. [41]
Растворяют 50 г парамолибдата аммония в 200 мл раствора аммиака и полученный раствор постепенно вливают при сильном взбалтывании и 750 мл азотной кислоты пл. Хранить раствор следует в склянке мз темного стекла с попертой пробкой. [42]
Титрование считают оконченным, когда от одной капли появляется красноватое окрашивание раствора, не исчезающее при сильном взбалтывании. [43]
Титрование следует BeciH до красноватого окрашивания водного слоя ( фиолетовые пленки в диялорэтановом слое) при частом и сильном взбалтывании. [44]
Если хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет, прибавляют по каплям 1 % раствор калия йодата при сильном взбалтывании до обесцвечивания хлороформного слоя. Если же хлороформный слой остается бесцветным, прибавляют по каплям 1 % раствор калия йодида до появления слабо-розовой окраски. После отстаивания водный слой сливают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. Раствор должен иметь ли-монно-желтый цвет. [45]