Скорость - димеризация
Cтраница 1
 |
Полимеризация циклопентадиена в зависимости от продолжительности при следующих температурах. [1] |
Скорость димеризации зависит от температуры. Из приведенных данных видно, что только повышение температуры дает возможность довести степень димеризации до 95 % в сравнительно небольшой период времени. Полная димеризация циклопентадиена не достигается вследствие установления равновесного состояния. Однако равновесное состояние также обычно не достигается, так как по мере приближения к нему скорость димеризации сильно уменьшается. [2]
Скорость димеризации пропилена в значительной мере зависит от чистоты исходного сырья. [3]
 |
Зависимость логарифма Так, упомянутые процессы, ве. [4] |
Скорость димеризации ейтральных свободных радикалов в кислых растворах на несколько порядков выше скорости димеризации непротонированных частиц - анион-радикалов - в средах с пониженной протоно-донорной активностью. [5]
На скорость димеризации не влияет присутствие перекисей, антиоксидантов и металлич. С повышением темп-ры и при удалении кислорода процесс сдвигается в сторону образования димера. [6]
На скорость димеризации пе влияет присутствие перекисей, антиоксидантов и металлич. С повышением темп-ры и при удалении кислорода процесс сдвигается в сторону образования димера. [7]
Константа скорости димеризации непредельных соединенна слабо меняется при переходе от одного растворителя к другому, а в газовой фазе она такая же, как в некоторых растворителях. [8]
Ад - константа скорости димеризации электродных продуктов, У, - фактор пропорциональности между предельным диффузионным током и концентрацией деполяризатора в уравнении Илько-вича. [9]
Чувствительность анодной ветви кривой к скорости димеризации ( рис. 31) используется для определения константы скорости димеризации с помощью метода вольтамперометрии. [10]
Покажите, что при расчете скорости димеризации этилена 2С2Н4 - С4Н8 значение энтропийного члена близко к значению отерического множителя в теории столкновений. Стандартная энтропия этилена и активированного комплекса при давлениях, равных единице, приведена в таблице. [11]
 |
Критерии для выбора механизма гидродимеризацни.| Константы скорости димеризации непредельных диэфиров и динитрилов. [12] |
Так, в [22] определена константа скорости димеризации диме-тилфумарата, нитрила коричной кислоты и фумародинитрила методами циклической вольтамперометрии и вращающимся дисковым электродом с кольцом. [13]
При взаимодействии спиртов с двузамещенной ацетиленовой связью скорость димеризации образующегося в первой стадии диенового эфира должна быть меньше, чем скорость присоединения второй молекулы спирта, благодаря наличию заместителей при конечных атомах диеновой системы. Как известно, 1 4-дизамещенные диепы труднее вступают в реакцию диенового синтеза. [14]
Очевидно, с удалением протонных центров снижается скорость димеризации, хотя в этом случае эффект менее заметен, чем в случае изомеризации. Отсюда следует, что некоторую роль в димеризации могут играть и протонные центры. [15]
Страницы: 1 2 3 4