Скорость - диссоциация
Cтраница 3
 |
Константы скорости образования и диссоциации ионных пар ( 25 С. [31] |
Константы скорости диссоциации SSIP обычно не более чем в десять раз отличаются от величин для диффузионно-контролируемых реакций. [32]
Константы скорости диссоциации молекул в других газах принято относить к аргону и характеризовать числом, показывающим, во сколько раз / с в рассматриваемой среде отличается от k в аргоне при той же температуре. Такие числа, как правило, слабо зависят от температурного интервала измерений, исключая очень низкие температуры, при которых kJ сравнимо с энергией ван-дер-ваальсового притяжения сталкивающихся частиц, и очень высокие температуры ( б 10), при которых эффективность столкновений определяется в основном геометрической формой молекулы среды и числом входящих в нее атомов. [33]
Константы скоростей диссоциации других молекул сопоставимы с представленной выше. Возможность варьирования молекулярных параметров в гомологических рядах галогенидов щелочных металлов, например плотности энергетических уровней, может иметь большое значение для теорий диссоциации. Однако в настоящее время константы скоростей диссоциации этого класса веществ экспериментально измерены недостаточно точно. [34]
При этом скорость диссоциации образующихся межмолекулярных водородных связей значительно меньше, чем у чистой воды, и структура воды сохраняется, по-видимому, лишь при небольших концентрациях добавки. [35]
При этом скорость диссоциации и мономолекулярного распада в основном определяется не переходами по верхним колебательным уровням, а временами колебательной релаксации. [36]
Итак, скорость диссоциации со временем непрерывно уменьшается, между тем как скорость ассоциации со временем нарастает. [37]
Нами изучена скорость диссоциации замещенных фенил - ( фенил) уретанов на изоцианат и фенол в интервале температур от 130 до 180 С. [38]
 |
Шшянпе содержания С ( 2 и смеси N2 C02 на скорость диссоцнацггп сульфата кальция при температуре 1150. [39] |
А - скорость диссоциации ( / / мин. [40]
При этом скорость диссоциации образующихся межмолекулярных водородных связей значительно меньше, чем у чистой воды, и структура воды сохраняется, по-видимому, лишь при небольших концентрациях добавки. [41]
 |
Константы нестойкости ионов HgX - и PtX. [42] |
Если же скорости диссоциации и особенно образования комплексов очень велики ( комплексы очень лабильны), то даже и без участия внутримолекулярных кинетических эффектов только за счет большей тенденции ионов X к комплексообразованию с ионом металла все равно может иметь место положение, установленное нами в 1949 г. на ионах PtXf и подтвержденное Герцем на производных Hgu и Со41, а именно - чем прочнее комплекс, тем быстрее обмен. [43]
Что касается скорости диссоциации четырехокиси азота или полимеризации двуокиси азота, то в отличие от скорости окисления окиси азота она очень велика. По некоторым данным, установление равновесия при 25 и атмосферном давлении достигается за 10 - 4 сек. [44]
Зависимость константы скорости диссоциации от давления р была исследована в ударных волнах [ 52а ] при высоких р и температурах около 1500 К. [45]
Страницы: 1 2 3 4