Cтраница 2
Способы повышения скорости крашения будут рассмотрены подробно применительно к отдельным волокнам, но здесь уместно сделать краткий обзор теоретически возможных методов увеличения скорости диффузии красителя в волокне. Далее будет показано, что большинство теоретически возможных методов применяется на практике. [16]
Показано, что наличие в растворах красителей этих соединений способствует дезагрегации красителей, уменьшению их отрицательного, одноименного с волокном электрического заряда, и увеличению скорости диффузии красителей в растворе. [17]
Данные о количественном изменении перечисленных свойств ПВС-волокон при их тепловой обработке во влажном или сухом состоянии в литературе не приводятся, но, по-видимому, доступность волокон и скорость диффузии красителей резко уменьшаются, а формоустойчивость ( особенно при обработке водой) увеличивается. [18]
Кроме того, при крашении текстурированного полиэфирного материала необходимо помнить, что любая, даже совсем небольшая неравномерность, получившаяся при фиксации пряжи или во время процесса вязания, после крашения станет гораздо более заметной, так как она, в первую очередь, скажется на скорости диффузии красителя в материал. Эти затруднения можно преодолеть подбором соответствующих красителей, причем предпочтение отдается тем красителям, которые обладают более высокой диффузионной способностью. [19]
Объясняется это прежде всего тем, что частицы красителя на определенные промежутки времени задерживаются на активных центрах молекул волокна. Скорость диффузии красителей в волокне снижают также стерич. [20]
Большое влияние на процесс крашения оказывает температура. При повышении температуры скорость диффузии красителя в волокне резко увеличивается, а сорбциоотая способность красителя падает, поэтому крашение целлюлозы прямыми красителями проводят при так называемой оптимальной температуре, которая определяется соотношением сорбц иО нных и диффузионных свойств для каждого индивидуального красителя. [21]
![]() |
Кристаллическая структура полиэтилентерефталата ( Mark H. F. [22] |
Почти полная неспособность полиэфирных волокон набухать в воде существенно затрудняет их крашение и отделку в производстве текстильных изделий. Поэтому для повышения скорости диффузии красителя в волокно и достижения нужной интенсивности окраски пришлось разработать специальные высокотемпературные способы крашения и использовать так называемые переносчики красителя - главным образом ароматические соединения ( например, бифенил, дифениловый эфир и метилсалицилат), которые способны растворять краситель и абсорбироваться полиэфиром. [23]
Изложенные выше соображения применимы ко всем смешиваемым системам-твердым, жидким и газообразным. В расплавах термопластичных смол скорость диффузии красителей и броуновское движение пигментов и наполнителей по своей абсолютной величине могут быть незначительными, но в случае достаточно малой толщины полос скорость диффузии может оказаться достаточно большой. При смешении сыпучих твердых тел отдельные частицы претерпевают беспорядочное движение друг относительно друга, когда массы частиц сдвигаются или деформируются; это беспорядочное движение указывает на то, что при смешении твердых веществ наблюдается процесс, сходный с диффузией, и что общая теория смешения применима к таким системам. [24]
В ряде случаев разница в скоростях диффузии красителя в процессах крашения и печатания может быть существенно сокращена путем выбора соответствующего загустителя и способа фиксирования красителя в волокне. [25]
Величина молекул красителя также имеет очень большое значение для успешного крашения полиэфирных волокон. Фактором, определяющим скорость крашения, является скорость диффузии красителя в волокне, которай находится в обратной зависимости от величины молекулы красителя. Чем меньше при прочих равных условиях молекула красителя, тем легче она диффундирует в волокне. [26]
В этом уравнении D0 - коэффициент свободной диффузии молекул красителя в растворе, заполняющем поры волокна, при отсутствии ком-плексообразо вания. В подтверждение такого вывода достаточно сказать, что скорость диффузии красителей в различных по природе волокнистых полимерах в тысячи, а иногда и сотни тысяч ipas меньше, чем в ( водной среде. [27]
![]() |
Установка для непрерывного крашения ворсовых ковров. [28] |
В отличие от других синтетических волокон, при крашении полиэфиров необходимо увеличить скорость диффузии красителей внутрь волокна, чего можно достичь повышением температуры крашения и добавлением специальных вспомогательных средств. [29]
Поверхностное крашение чаще всего осуществляют по первому варианту - погружением изделий в раствор красителя. Предпочтение отдается крашению пластмасс в водной среде при повышенной температуре для увеличения скорости диффузии красителя в полимерный материал. Необходимым условием получения ровных окрасок является перемешивание окрашиваемых изделий или красильного раствора. Перед крашением поверхность предметов из пластмассы должна быть тщательно очищена промывкой или обработкой в соответствующих растворах. Для каждой партии окрашиваемых изделий рекомендуется - использовать свежеприготовленную красильную ванну, так как лри применении отработанных красильных растворов трудно воспроизводить нужные оттенки. [30]