Скорость - диффузия - краситель
Cтраница 3
Это обусловлено неодинаковым влиянием температурного фактора на диффузионные и сорбционные явления, определяющие процесс крашения: скорость диффузии красителя в волокне при повышении температуры резко возрастает, тогда как его сорбционная активность падает. Следовательно, при кратковременных ( 5 - 60 с) непрерывных процессах крашения, когда преобладающее влияние на количество красителя, проникшего в волокно, оказывают диффузионные процессы, температуру крашения следует поддерживать на самом высоком уровне. [32]
Значительное влияние на скорость крашения и равномерность окрашивания волокна оказывают природа красителя и условия проведения процесса крашения. Имеются так называемые ровно красящие красители, у которых величина молекул или их ассоциированных комплексов невелика и скорость диффузии красителя внутрь волокна более высокая. Поэтому в одних и тех же условиях крашения диффузия этих красителей внутрь волокна происходит быстрее, чем красителей других классов, благодаря чему повышается равномерность окрашивания. Однако окраска, достигаемая при применении этих красителей, обладает малой стойкостью к воде, что затрудняет практическое их использование. [33]
Значительное влияние на скорость крашения и равномерность окрашивания волокна оказывают природа красителя и условия проведения процесса крашения. Имеются так называемые ровно красящие красители, у которых величина молекул или их ассоциированных комплексов невелики и скорость диффузии красителя внутрь волокна более высокая. Поэтому при одних и тех же условиях проведения процессов крашения диффузия этих красителей внутрь волокна происходит быстрее, чем красителей других классов, благодаря чему повышается равномерность окрашивания. Однако окраска, достигаемая при применении этих красителей, обладает малой стойкостью к воде, что затрудняет практическое использование их. [34]
Максимально возможная степень вытягивания полиакрилонит-рильного волокна зависит от температуры. В результате вытягивания значительно уплотняется структура волокна, что выявляется, в частности, в заметном замедлении скорости диффузии красителя в волокно. [35]
Максимально возможная степень вытягивания полиакрило-нитрильного волокна зависит от температуры. В результате вытягивания происходит значительное уплотнение структуры волокна, что выявляется, в частности, в заметном замедлении скорости диффузии красителя. После сушки этого волокна при 120 С коэффициент диффузии красителя дополнительно уменьшается в 100 раз. [36]
Максимально возможная степень вытягивания полиакрилонитрильного волокна зависит от температуры. В результате вытягивания происходит значительное уплотнение структуры волокна, что выявляется, в частности, в заметном замедлении скорости диффузии красителя. После сушки этого волокна при 120 С коэффициент диффузии красителя дополнительно уменьшается в 100 раз. [37]
Термофиксация полиэтилентерефталатных волокон протекает таким же образом и сопровождается такими же структурными изменениями, как и термофиксация полиамидных волокон. В процессе термофиксации этих волокон также наблюдается увеличение плотности и модуля деформации волокна, возрастает степень кристалличности, снижается скорость диффузии красителей. В отличие от полиамидных волокон, для которых оптимальными условиями термофиксации являются обработка в среде водяного пара при 120 - 130 С или. С, для полиэтилентерефталатных волокон температура термофиксации должна быть увеличена до 170 - 180 С. Рекомендуется также двухстадийная термообработка волокон. Так же как для полиамидных волокон, был предложен процесс фиксации полиэтилентерефталатных волокон без нагревания в веществах, вызывающих набухание ( дихлорэтан, циклогек-санон, диоксан, диметилформамид и др.), но этот способ фиксации не нашел практического применения по причинам, изложенным выше. [38]
Эффективность действия интенсификаторов зависит от их химической природы, концентрации, от строения красителя. Проникая внутрь волокна, интенсификаторы ослабляют межмолекулярное взаимодействие в волокнообразующем полимере; при этом увеличивается подвижность сегментов полимерных цепей, а следовательно, и скорость диффузии красителя в волокно. Известна также способность интенсификаторов повышать растворимость дисперсных красителей. Поэтому они могут образовывать в волокне высококонцентрированные красильные микрованны, из которых краситель быстрее диффундирует в глубь волокна. [39]
 |
Кинетика сорбции нитроном катионного красного С при температуре 90 С, рН6 8. 1. 2. 3. 4. 5-концентрация красителя в ванне соответственно 0 005. 0 010. 0 025. 0 050. 0 075 г / л. [40] |
Была изучена кинетика сорбции четырех катионных красителей: синего О, синего 2К, желтого 43 и красного С нитроном при температуре 90 С в нейтральной, уксуснокислой средах и с добавкой в красильную ванну интенсификатора резорцина. Математическая и графическая обработка этих экспериментальных данных позволяет определить величину, характеризующую тенденцию красителя к переходу из ванны на волокно, и величину, характеризующую скорость диффузии красителя внутри полимера. [41]
Особенности свойств пластифицированного ПВХ указывают на то, что зависимости свойство - состав обнаруживают характерные изменения в определенной области концентраций. Некоторые из них были уже рассмотрены выше: перегиб на кривой зависимости модуля эластичности от концентрации при 50 - 55 %, резкое изменение коэффициента газопроницаемости, скорости диффузии красителей и пластификатора, изменение электропроводности при этих же значениях концентрации. [42]
Мапкаш и Пакшвер [291, 292] обнаружили, что максимальное количество связанного полиамидным волокном кислотного красителя определяется только молекулярным весом полиамида. Краситель связывается концевыми аминогруппами полиамида, и количество связанного красителя не зависит от молекулярной структуры волокна, которая влияет только на скорость поглощения красителя, зависящую от скорости диффузии красителя в глубь волокна. Коэффициент диффузии после вытяжки волокна уменьшается в 100 раз и более, а коэффициент двойного лучепреломления, но данным Палмера [293], возрастет в 30 раз. [43]
Скорость крашения арнеля-60 и обычного триацетатного волокна примерно одинакова. Это связано, вероятно, с тем, что по кристалличности арнель-60 не отличается от обычного волокна арнель, а более высокая степень ориентации компенсируется, по-видимому, большей удельной поверхностью волокна арнельЧЮ, что способствует увеличению скорости диффузии красителя. [44]
Возможно и другое объяснение действия В. Вследствие этого снижается сродство красителя к волокну и увеличивается сродство к растворителю. Поэтому скорость диффузии красителя в волокне увеличивается и создаются лучшие условия для перераспределения молекул красителя в текстильных материалах между местами с различной интенсивностью окраски. [45]
Страницы: 1 2 3 4