Скорость - диффузия - молекула
Cтраница 1
 |
Зависимость lg D от для поли-к-бутилакрилата. [1] |
Скорость диффузии молекул оказывает влияние на большинство физических свойств твердых полимеров. С коэффициентами диффузии D, например, связаны такие явления, как вязкость, пластичность, гистерезис. [2]
Скорость диффузии молекул термопластов возрастает с повышением температуры или под влиянием растворителя. Поэтому в пособии рассматривается диффузионная сварка с применением тепла и диффузионная сварка с применением растворителя - способ соединения, относившийся ранее к процессам склеивания, несмотря на отсутствие для этого теоретических оснований. Для соединения термопластов разработаны процессы не только диффузионной сварки, но и химической. [3]
Скорость диффузии молекул красителя под влиянием раз-ичных интенсификаторов возрастает в 10 - 100 раз. Исполь-ование этих веществ позволяет проводить крашение при темпе-атурах до 100 С. В качестве интенсификаторов применяют азличные химические соединения: фенолы, ароматические кис-оты и их производные, ароматические кетоны, альдегиды, пер-ичные амины, ароматические углеводороды и их производные некоторые другие соединения. Все эти продукты либо совсем ерастворимы, либо очень мало растворимы в воде, поэтому их рименяют в виде водных дисперсий или эмульсий. [4]
Измерение скорости диффузии молекул и коллоидных частиц основано на двух законах диффузии Фика. [5]
 |
Переходы в аморфном веществе ( Б при сорбции раствори-т еля ( А. [6] |
Если бы скорость диффузии молекул жидкости в за-стеклованный сорбент была заметной, то каждому значению относительного давления пара должно было бы отвечать определенное равновесное количество компонента А в массе сорбента. [7]
 |
Влияние температуры на степень дейтерирования кристаллических областей целлюлозы жидкой D2O. [8] |
Скорость реакции определяется скоростью диффузии молекул D2O к ОН-группам, обусловленной хаотическими тепловыми колебаниями кристаллической решетки. За практически доступное время нельзя продентерировать все ОН-группы в кристаллических областях, что соответствует наличию областей с очень высокой степенью упорядоченности. Так, например, установлено, что для пленки регенерированной целлюлозы оно составляет 61 % при 25 С и 68 % при 90 С, а для пленки из бактериальной целлюлозы-13 % при 25 С и 21 % при 90 С. [9]
Существенное значение имеет увеличение скорости диффузии молекул воды вследствие повышения структурной температуры. [10]
Вотерс описывает способ увеличения скорости диффузии молекул красителя при крашении терилена азокрасителями, заключающийся в уменьшении молекулярного веса красителей. В общих чертах этот метод состоит в обработке волокна в водной дисперсии смеси 2-окси - З - нафтойной кислоты и замещенного ароматического амина; затем амин диазотируется и сочетается с нафтойной кислотой, образуя в волокне азокраситель. Заслуживает внимания то обстоятельство, что ариламиды нафтойной кислоты, применяемые для крашения хлопка, сообщают терилену очень бледные оттенки, по-видимому, потому, что их сродство к волокну и высокий молекулярный вес препятствуют быстрой диффузии соединений в волокно. Для адсорбции амина и нафтола на сложноэфирных группах в волокне с образованием водородных связей их следует применять в нейтральном растворе, а не в виде солей. Диазотирование можно проводить на холоду, но сочетание происходит только в горячей щелочной ванне. Это можно объяснить тем, что указанные два компонента должны равномерно распределиться в волокне, прежде чем они прореагируют друг с другом. Азо-красители дают насыщенные оттенки, которые трудно получить при помощи дисперсных красителей. [11]
Скорость растворения полимера зависит от скорости диффузии молекул растворителя в частицы полимера. Как правило, продолжительность растворения обратно пропорциональна кубу площади гранул полимера. Поэтому казалось бы, наиболее тонкое измельчение полимера до пылевидного состояния должно быть целесообразным. Однако пылевидный полимер трудно замешивается с растворителем и легко образует комочки набухшей массы, диффузия в которые сильно затруднена. Поэтому степень дисперсности полимера должна иметь оптимальную величину в пределах 0 05 - 0 3 мм и достаточно узкий фракционный состав. [12]
Кинетика реакции гидратации цемента лимитируется скоростью диффузии молекул воды и растворенных ионов через слой гидра-тированных продуктов, составляющих оболочку на негидратированных ядрах частиц. Для описания такой диффузионно-управляе-мой реакции предложены различные, уравнения. [13]
При диффузионном режиме скорость роста лимитируется скоростью диффузии молекул из объема маточной фазы к поверхности частицы. Под кинетическим понимают режим, когда скорость роста лимитируется процессами на поверхности частицы. [14]
Набухание высокомолекулярных тел объясняется тем, что скорость диффузии молекул жидкости значительно превосходит скорость диффузии молекул полимера. Поэтому молекулы жидкости проникают в тело и распределяются в нем с большей скоростью, чем молекулы полимера переходят в раствор. Проникновение жидкости в такое тело приводит к тому, что образующие его гибкие молекулы отодвигаются друг от друга, объем тела увеличивается - оно набухает. [15]
Страницы: 1 2 3 4