Скорость - диффузия - молекула
Cтраница 3
Последнее явление можно объяснить 2в тем, что подвижность и скорость диффузии молекул или их ассоциатов, перешедших в раствор, возрастает при повышении температуры, что облегчает возможность перемены их местоположения. Поэтому растворение ксанто-гената при более низкой температуре протекает легче, чем при более высокой. [31]
Скорость химических реакций, протекающих в гетерогенных системах, зависит от скорости диффузии молекул к границам раздела фаз, химического взаимодействия и диффузии продуктов реакции. В большинстве случаев скорость химического взаимодействия достаточно велика по сравнению со скоростями диффузии, и вследствие этого скорость всей реакции в целом при достаточно развитой поверхности контакта фаз определяется скоростью диффузии реагентов и продуктов реакции. [32]
Уменьшение размеров гранул адсорбента желательно в том отношении, что повышается скорость диффузии молекул к поверхности адсорбента и сокращается время, необходимое для достижения динамического адсорбционного равновесия. Однако чрезмерное уменьшение размеров гранул приводит к увеличению гидравлического сопротивления потоку, проходящему через слой адсорбента, и значительному упосу адсорбента с отходящими потоками. Для предотвращения уноса при использовании адсорбента с гранулами малых размеров нужно увеличивать диаметр аппарата. [33]
Ситовая ( гель-фильтрационная) хроматография связана в основном с различием в скоростях диффузии молекул и макромолекул компонентов смеси в поры соответствующих сорбентов, в частности набухающих органических пористых полимеров - сефадексов, биогелей, а также ненабухающих макропористых си-ликагелей или силохромов и макропористых стекол. В этом случае вещества с большими молекулярными весами, образующие наиболее крупные частицы, практически не диффундируют в поры и поэтому злюируют первыми. Удерживаемые объемы таких веществ на подходящих по размерам пор ситах увеличиваются с уменьшением их молекулярных весов или объемов. [34]
Набухание высокомолекулярных тел объясняется тем, что скорость диффузии молекул жидкости значительно превосходит скорость диффузии молекул полимера. Поэтому молекулы жидкости проникают в тело и распределяются в нем с большей скоростью, чем молекулы полимера переходят в раствор. Проникновение жидкости в такое тело приводит к тому, что образующие его гибкие молекулы отодвигаются друг от друга, объем тела увеличивается - оно набухает. [35]
Скорость диффузии коллоидных частиц в золе при прочих равных условиях значительно меньше, чем скорость диффузии молекул и ионов в истинных растворах. [36]
Это объясняется тем, что с увеличением температуры раствора вязкость его уменьшается и увеличивается скорость диффузии молекул растворенного вещества в объеме раствора. В результате молекулы растворенного вещества будут чаще сталкиваться с поверхностью растущего кристалла, что и приводит к увеличению скорости его роста. По этой же причине выделяющаяся в течение стадии роста кристаллов теплота кристаллизации должна оказывать положительное влияние на увеличение размера кристаллов, при выводе уравнения (4.181) это не учитывалось. [37]
 |
Зависимость разделительной способности термодистилляционной колонны от градиента температуры. [38] |
Это, как уже отмечалось, объясняется малой скоростью диффузии таких частиц по сравнению со скоростью диффузии молекул в контактирующих паровой и жидкой фазах. [39]
Суммарная скорость кристаллизации зависит от соотношения скоростей обеих стадий кристаллизации и в общем случае определяется скоростью диффузии молекул к центрам кристаллизации, молекулярной и пространственной структурой сырья, температурой и длительностью процесса и др. Возможны три варианта соотношения скоростей: а) скорость диффузии молекул к центрам кристаллизации больше скорости роста размеров кристаллов; б) скорость роста размера кристаллов примерно равна скорости диффузии молекул к центрам кристаллизации; в) скорость диффузии молекул к центрам кристаллизации лимитируется вязкостью системы и меньше скорости роста кристаллов углерода. [40]
Суммарная скорость кристаллизации зависит от соотношения скоростей обеих стадий кристаллизации и в общем случае определяется скоростью диффузии молекул к центрам кристаллизации, молекулярной и пространственной структурой сырья температурой и длительностью процесса и др. Возможны три варианта соотношения скоростей: а) скорость диффузии молекул к центрам кристаллизации больше скорости роста размеров кристаллов; б) скорость роста размера кристаллов примерно равна скорости диффузии молекул к центрам кристаллизации; в) скорость диффузии молекул к центрам кристаллизации лимитируется вязкостью системы и меньше скорости роста кристаллов углерода. [41]
Суммарная скорость кристаллизации зависит от соотношения скоростей обеих стадий кристаллизации и в общем случае определяется скоростью диффузии молекул к центрам кристаллизации, молекулярной и пространственной структурой сырья, температурой и длительностью процесса и др. Возможны три варианта соотношения скоростей: а) скорость диффузии молекул к центрам кристаллизации больше скорости роста размеров кристаллов; б) скорость роста размера кристаллов примерно равна скорости диффузии молекул к центрам кристаллизации; в) скорость диффузии молекул к центрам кристаллизации лимитируется вязкостью системы и меньше скорости роста кристаллов углерода. [42]
Это означает, что имеет место равновесие концентраций между растворенным молекулярным водородом и о-фазой; однако скорость диффузии молекул в электролите пренебрежимо мала. [43]
Это означает, что имеет место равновесие концентраций между растворенным молекулярным водородом и а-фазой; однако скорость диффузии молекул в электролите пренебрежимо мала. [44]
Если же восстанавливаемое органическое вещество - очень сильный деполяризатор, то скорость процесса разложения амальгамы лимитируется скоростью диффузии молекул органического соединения к поверхности амальгамы. [45]
Страницы: 1 2 3 4