Скорость - диффузия - углерод
Cтраница 3
Это, конечно, неожиданное заключение, поскольку обычно считали, что скорость диффузии углерода в а-фазе намного меньше, чем в f - фазе. [31]
С помощью радиоактивных изотопов в металлургии обнаруживают попадание в металл шлака, скорость диффузии углерода в стали при цементации. Они помогают следить за изнашиванием деталей машин или огнеупорной кладки. Радиоактивность изотопов в изношенных местах изменяется из-за уменьшения количества изотопов на поверхности трения, при этом происходит изменение излучения, которое легко обнаружить. [32]
При образовании метастабильного аустенита в неравновесных структурах приближение к равновесию определяется не скоростью диффузии углерода, а процессами, связанными с релаксацией искажений. [33]
 |
Изменение содержания углерода и кислорода в различных участках бвО - г мартеновской ванны в период чистого кипения. [34] |
Очевидно, что факел заметно не влияет на степень перемешивания металлической ванны и скорость диффузии углерода в ней. Поэтому установленное различие скоростей окисления углерода лишний раз свидетельствует о том, что скорость диффузии углерода не определяет скорости его окисления. [35]
Во-первых, такие легирующие элементы, как ванадий, молибден и хром, снижают скорость диффузии углерода в а-растворе. Этой причиной нельзя объяснить задерживающее влияние кобальта и кремния, которые не уменьшают коэффициента диффузии углерода в железе. [36]
 |
Схемы диаграмм изотермического превращения в легированной стали без выделения избыточных фаз ( а и с выделением из аусгенита феррита ( б. [37] |
Замедление распада аустенита в перлитной зоне объясняется очень малой скоростью диффузии легирующих элементов в аустените и уменьшением скорости диффузии углерода под влиянием карбидообразующих элементов. Кроме того, легирующие элементы уменьшают скорость полиморфного превращения у - а, без которого не может начаться распад аустенита. [38]
Замедление распада ауегенша в перлитной зоне обьясняется очень малой скоростью диффузии легирующих элементов в ауегешпе и уменьшением скорости диффузии углерода под влиянием карбндообразующих элементов. [39]
Бейнитное превращение протекает при температурах, когда скорость самодиффузии железа и диффузия легирующих элементов практически невозможна, а скорость диффузии углерода еще достаточно высока. Это и предопределяет особенности бейнитного превращения. [40]
Вследствие понижения критических точек область наибольшей скорости перлитного превращения с понижением температуры все более подавляется, так как скорость диффузии углерода и других составляющих незначительна. Это приводит к тому, что сначала исключается образование перлита, сорбита и троостита, а затем мартенсита. Например, при введении 9 % Ni в железо-никелевую систему наблюдается скачкообразный переход от Агг к Аг2, в результате чего образуется только мартенситная структура с большим количеством остаточного аустенита. Такого рода стали называют аустенито-мартенситными. Количество аустенита в этих сталях тем больше, чем выше содержание никеля и чем ближе сталь лежит к аустенитной области. [41]
Бейнитное превращение протекает при температурах, когда скорость самодиффузии железа и диффузия легирующих элементов практически невозможна, а скорость диффузии углерода еще достаточно высока. Это и предопределяет особенности бейнитного превращения. [42]
 |
Диаграмма изотермических превращений аустенита ( 0 8 % С. [43] |
Таким образом, интенсивность распада аустенита и характер образующихся при этом продуктов должны зависеть от уровня температуры, определяющей скорость диффузии углерода. [44]
 |
S. Изменение микротвердости мартенсита ( М и остаточного аустенита ( Л в записимости от темпеоат. [45] |
Страницы: 1 2 3 4