Скорость - достижение
Cтраница 1
Скорость достижения этого состояния вначале велика, потом она замедляется приблизительно пропорционально приближению системы к равновесному состоянию. [1]
Скорость достижения максимальной температуры в печи зависит от отношения диаметра к длине печи и от рода тепловой изоляции. [2]
Скорость достижения молекулярного контакта зависит от характера ( геометрии) дублируемых поверхностей, мягкости ( пластичности) смеси, величины и времени действия давления дублирования. Очевидно, что чем ровнее поверхности и мягче смесь, тем требуется меньшее давление дублирования и время его действия для обеспечения молекулярного контакта. [3]
Скорость достижения переходного состояния является также медленной по сравнению со скоростью переноса протона, но в этом случае нет существенного барьера для переноса протона в переходном состоянии. Как уже несколько раз отмечалось, свободная энергия активации переноса протона в термодинамически благоприятном направлении очень мала, поскольку перенос протона может протекать быстрее, чем взаимная диффузия реагентов. [4]
Скорость достижения поставленных целей и результативность действий руководства зависят от того, насколько этот инструмент правильно настроен. [5]
Скорость достижения максимальной величины поверхности и абсолютное значение ее при увеличении рН и температуры возрастают. При температурах 50 резкое возрастание величины поверхности происходит уже на начальной стадии старения, а после достижения максимального значения она практически больше не изменяется; в результате этого на кривых / - 3 ( рис. 1.30) наблюдаются только II и IV участки. [6]
 |
Три вида свечения крисгаллофосфоров. свечение во время возбуждения, фосфоресценция и оптическое высвечивание. Возбуждение слабое. [7] |
Скорость достижения стационарного состояния свечения зависит от интенсивности возбуждения. В первом случае стационарное состояние достигается при максимальном возбуждении фосфора, во втором случае - - при малых интенсивностях возбуждения - стационарное состояние достигается тогда, когда устанавливается равновесие между вновь аккумулируемой энергией и энергией, высвечиваемой фосфором. Этот процесс, очевидно, зависит от длительности высвечивания фосфоресценции, и при большой длительности высвечивания нарастание будет происходить медленно. Измерение интенсивности свечения велось в этих опытах визуальным фотомотрированием, поэтому первые отсчеты были сделаны лишь по истечении 5 сек. Отсюда очевидно, что при слабом возбуждении у данных фосфоров сколько-нибудь значительные процессы свечения с длительностью порядка малых долей секунды не возникают, так как за 5 сек. Из приведенной на рис. 184 кривой следует, что в этом фосфоре все процессы свечения с длительностью, меньшей 1 сек. [8]
Скорость достижения равновесной концентрации трехокиси азота в смеси газов, состоящей из NO и NO2, очень велика. При поглощении трехокиси азота щелочами или серной кислотой из слабо окисленных нитрозных газов N203 образуется из окиси и двуокиси азота настолько быстро, что многие допускают возможность поглощения NO и NO2 наравне с трехокисью азота. [9]
Скорость достижения равновесной концентрации трехокиси азота в смеси газов, состоящей из NO и NOa, очень велика. При поглощении трехокиси азота щелочами или серной кислотой из слабо окисленных нитрозных газов N2O3 образуется - из окиси и двуокиси азота настолько быстро, что многие допускают возможность поглощения NO и NO2 наравне с трехокисью азота. [10]
Скорость достижения равновесного значения высокоэластичной деформации езсо зависит от температуры. Величина еэоо от температуры почти не зависит. [11]
На скорость достижения состояния равновесия при взаимодействии нитрилов с галогеноводородами оказывают влияние донорно-акцепторные свойства растворителя и растворенного вещества. На скорость ионизации оказывает влияние и поляризуемость как растворителя, так и растворенного вещества. [12]
 |
Зависимость предела этерификации от строения спиртов. [13] |
На скорость достижения предела этерификации огромное влияние оказывает температура. [14]
При этом скорость достижения равновесного потенциала позволяет судить и об относительной активности исследуемых катализаторов. [15]
Страницы: 1 2 3 4