Cтраница 2
При этом скорость достижения равновесного состояния увеличивается с ростом температуры. [17]
Данные о скорости достижения стационарного состояния потока часто можно легко получить сравнительно простыми экспериментальными методами. [18]
С увеличением температуры скорость достижения равновесного состояния возрастает, при этом величина активности в условиях равновесия будет меньше, чем при более низкой температуре. [19]
![]() |
Схема ванны с высокотемпературным псевдоожиженным слоем частиц. [20] |
Степень смешения и скорость достижения однородности смеси будут зависеть от скорости циркуляции твердых частиц; в свою очередь она связана со скоростью воздушного потока и числом транспортных линий. [21]
![]() |
Кинетические кривые адсорбции при разных температурах. [22] |
С увеличением температуры скорость достижения равновесного состояния возрастает, при этом величина активности в условиях равновесия будет меньше, чем при более низкой температуре. [23]
Полагают, что скорость достижения необходимой усадки при сжатии зависит главным образом от скорости расходования концевых изоцианатных групп. Высокая усадка при сжатии только что приготовленных пенополиуретанов может быть вызвана реакциями этих групп во время испытания ( 22 ч при 70 С), когда пена находится в сжатом состоянии. В таком случае связи, образовавшиеся во время испытания, будут находиться в равновесии, соответствующем сжатому состоянию. Вследствие этого возникают силы, препятствующие полному восстановлению высоты пены после снятия нагрузки. Величина этих сил и, следовательно, степень усадки будут пропорциональны содержанию свободных изоцианатных групп в полимере до начала испытания. Поэтому представляют интерес те реакции, за счет которых происходит исчезновение концевых изоцианатных групп во время отверждения пены. [24]
![]() |
Зависимость степени конденсации от температуры при испарении примесей из металлических порошков Мо ( х и W ( 0. [25] |
Что же касается скорости достижения максимального значения степени конденсации, то она тем больше, чем выше температура нагрева пробы при испарении. [26]
Опыты по изучению скорости достижения сорбционного равновесия в области исследуемых температур показали, что адсорбционное равновесие в системе цеолит NaA - H20 устанавливалось практически сразу по достижении заданной температуры ( 237е С), а десорбционное - в течение 15 - - 20 мин. Однако в ряде случаев равновесие в системе цеолит - вода при высоких температурах осложняется глубокими структурными изменениями. [27]
Под первым признаком подразумевают скорость достижения эмульсией на данной желатине максимальной светочувствительности, а под вторым - величину этой светочувствительности. [28]
Для стеклообразных твердых веществ скорость достижения такой равновесной формы зависит от скорости диффузии или других кинетических факторов. [29]
Катализатором называется вещество, увеличивающее скорость достижения химической реакцией равновесия. Термин катализ используется для описания действия катализаторов. Катализатор в про цессе реакции остается в неизменяемом состоянии. Если катализатор составляет отдельную фазу от продуктов реакции и ее реагентов, то имеет место гетерогенный катализ. Гетерогенный катализ характеризуется увеличением скорости химических реакций в присутствии границы раздела между двумя фазами, и его можно рассматривать как определенный тип гомогенного катализа, протекающего в двух измерениях. Катализатор может увеличить скорость только тех процессов, которые разрешимы термодинамически, но не может инициировать термодинамически невозможные реакции. При этом любое вы зываемое действием катализатора увеличение коэффициента скорости прямой реакции сопровождается соответствующим увеличением константы скорости обратной реакции. Поэтому катализатор облегчает приближение к равновесию, но не способен сместить его. Для каждого химического вещества или группы реагентов может существовать несколько путей взаимодействия, и, применяя соответствующий катализатор, можно выбрать любой из них. [30]