Скорость - замещение
Cтраница 2
Скорость замещения ионов С1 - молекулами воды уменьшается по мере уменьшения числа ионов хлора в комплексе. Так, превращение [ RuCle ] 3 в [ RuCls ( H2O) ] 2 - в воде заканчивается за несколько секунд, а период полупревращения [ RuCI ( H2O) 5 ] 2 в [ Ru ( H2O) 6 ] 3 составляет около 1 года. Промежуточно образующиеся комплексы, такие, как rpaHc - fRuC bbO ], можно выделить с помощью ионообменной хроматографии. [16]
Скорость замещения атомов галогена в галогеналкилах весьма различна и в значительной степени зависит от строения радикала, с которым связан галоген. [17]
Скорость замещения атомов галогенов в галогеналкилах весьма различна и в значительной степени зависит от строения радикалов, с которыми связан атом галогена. [18]
Скорость замещения атомов галогенов в галогеналкилах весьма различна и в значительной степени зависит от строения радикалов, с которыми связан атом галогена, а также от природы атома галогена, нуклеофила и растворителя. [19]
Скорость замещения гидроксильных групп поливинилового спирта и образования ацетальных колец, как вытекает из кинетического уравнения, пропорциональна концентрации формальдегида и активности ионов водорода; от концентрации поливинилового спирта она зависит сравнительно слабо. Из температурной зависимости константы ka значение кажущейся энергии активации реакции найдено равным 17 4 ккал / моль. [20]
Качественные пред-относительных скоростей замещения в различных положениях аро-i сделать на основании рассмотрения структуры образующихся при присоединении электрофильных частиц а-комплексов ( интермедиатов Уэланда) с позиций оценки их относительной стабильности, которая отражает относительные энергии приводящих к ним переходных состояний. [21]
Если скорость замещения хлора в хлористом бензиле в 67 % - ном ацетоне при 20 С принять равной единице, то скорости замещения атома хлора оксигруппой в о -, м - и ге-метоксибензил-хлоридах равны 108, 0 67 и 10000 соответственно. [22]
 |
Значения кажущегося коэффициента переноса а, полученные с 1 М. [23] |
Если скорости замещения указанных частиц малы по сравнению со скоростью электрохимической стадии, то это свидетельствует о ее внешнесферном механизме. Использование этого критерия затруднено тем обстоятельством, что молекулы растворителя и другие адсорбированные на электродах частицы обычно очень подвижны. [24]
Различие скоростей замещения транс-лигандов в этом ряду может быть весьма значительным. [25]
Если же скорость замещения существенно возрастает, то механизм реакции относится к 5м2 - типу. [26]
Если же скорость замещения существенно возрастает, то механизм реакции относится к 8к2 - типу. Например, измеряемая скорость образования тгерето-бутилового спирта из трето-бутилхлорида пропорциональна только концентрации галогенида. При добавлении гидроксил-иона скорость замещения не возрастает. [27]
Степень и скорость замещения практически не зависит от степени покрытия адсорбента полистиролом, а также от времени, в течение которого выдерживали раствор полистирола и адсорбент. Известно, что в зависимости от этих параметров могут происходить изменения конформации адсорбированных молекул. Очевидно, в исследованном случае при замещении молекул одного полимера молекулами другого никаких изменений в конформации цепей на поверхности адсорбента не происходит. [28]
Значительная зависимость скорости замещения от природы входящей группы наблюдается редко. [29]
Соотношение констант скоростей замещения в Р - и а-положениях незамещенного тиофена / с0 в / / соа нельзя приравнять к соотношению р - и а-изомеров, образующихся при нитровании тиофена, поскольку скорость этой реакции определяется частотой соударения реагирующих частиц и не отражает поэтому различий в активности Р - и а-положений ( см. стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4