Cтраница 1
![]() |
Зависимость степени заполнения платины в 1 М хлорной.| Зависимость количества хемосорбированного кислорода от потенциала при анодной ( стрелка направлена вправо и катодной поляризации. [1] |
Скорость изменения потенциала равна 30 мв / сек. Потенциал измерен против водородного электрода при атмосферном давлении в исследуемом растворе. [2]
Скорость изменения потенциала в осциллографической полярографии настолько велика, что в одну минуту можно сделать большое число анализов. Это открывает перед осциллографической полярографией широкие перспективы применения для автоматического контроля производства, для изучения кинетики быстрых химических реакций с участием восстанавливающихся или окисляющихся веществ, электрохимических реакций, процесса адсорбции веществ на металле. Последнее имеет важное значение для изучения загадочного явления природы - катализа. [3]
![]() |
Поляризационные кривые в 1 н. H2SO4 ( а и 1 н. NaOH ( б. [4] |
Скорость изменения потенциала 20 мв / мин. [5]
Скорости изменения потенциала до десятков в / сек достигаются также при использовании специальных приборов - осциллографических поляро-графов. [6]
Скорость изменения потенциала первого типа электродов определяется скоростью переноса ионов в фазе анализируемого раствора к поверхности мембраны, поскольку скорость ионообменной реакции ( функция активности измеряемого иона в растворе) достаточно велика. [7]
Если скорость изменения потенциала V достигает, например, 500 в / сек, то время, необходимое для увеличения потенциала электрода на 1 в, равно лишь 2 - 10 - 3 сек. Однако возможности простого хроно-амперометрического метода сильно ограничены, так как при повышении V становится очень большим ток заряжения двойного электрического слоя электрода, который может стать значительно больше фарадеевского тока, обусловленного протеканием электродной реакции; для уменьшения влияния емкостного тока в приборы приходится вводить специальные устройства. [8]
При скоростях изменения потенциала выше нескольких милливольт в секунду в приэлектродном слое не успевает устанавливаться устойчивое квазиравновесное распределение концентрации между электродом и раствором. [9]
Характер и скорость изменения потенциалов и токов схем и их предельные значения видны из рис. 3.2. Если величины хотя бы одной из пар параметров ( Rei и R62 Ki и к2; С ] и С2) соответственно не равны друг другу, то длительности полупериодов 7 и Г2 будут отличаться. [10]
![]() |
Осциллополярограммы образования анодных волн роданидов. [11] |
С увеличением скорости изменения потенциала анодные пики становятся более положительными, это, по-видимому, связано с тем, что на поверхности капельного электрода существуют тонкие диффузионные слои деполяризатора. [12]
Однако увеличение скорости изменения потенциала ограничивается инерционностью прибора, регистрирующего величину тока, и особенно емкостными токами. [13]
С увеличением рН скорость изменения потенциала увеличивается. [15]