Cтраница 3
![]() |
Зависимость максимального тока растворения серебра от Q. [31] |
Максимальный ток электрохимического растворения возрастает при увеличении скорости изменения потенциала. Потенциал максимума тока смещается при увеличении v в положительную сторону. [32]
Снимали поляризационные кривые в стационарном и нестационарном ( скорость изменения потенциала ступенчатая через 0 1 В после выдержки в течение 15 мин) режимах. Все потенциалы даны относительно нормального водородного электрода. [33]
Исследованы кинетики электродных потенциалов и сняты потенциодинамические кривые при скорости изменения потенциала 0 5 В / мин. Наряду с покрытиями из меди и латуни испытаны медные и цинковые конденсаты. [34]
![]() |
Зависимость разности предельных Электролиз 0 015 М щелоч. [35] |
Как показали наши опыты, id волны С10 - не зависит от скорости изменения потенциала и состояния поверхности поляризуемого электрода. Последнее обстоятельство свидетельствует о том, что кинетика данного процесса, осуществляемого при низких анодных потенциалах, не определяется скоростью окисления ионов С10 кислородом, адсорбированным на поверхности платинового электрода. [36]
При плотности тока i 10 - 9 a - cM - z скорость изменения потенциала равна примерно 0 05 мв-сек 1 3 мв-мин 1, так что установление потенциала при этой плотности тока происходит уже очень медленно. Это значение является практически низшей границей плотности тока при измерениях перенапряжения, когда стационарное значение потенциала может достигаться в приемлемые промежутки времени. [37]
С увеличением пористости максимум потенциала сдвигается по оси времени влево, и одновременно скорость изменения потенциала на второй стадии возрастает. Конкурирующие процессы растворения железа и заполнения пор продуктами коррозии на образцах средней пористости приводят к сокращению первой стадии. Для наиболее пористых покрытий характерно отсутствие первой стадии: сразу после погружения в раствор потенциал резко уменьшается. К концу первых суток на латунном покрытии толщиной порядка 2 мкм видны многочисленные очаги коррозии, и продукты коррозии покрывают 40 % площади поверхности образца. [38]
Соотношение (19.6) можно истолковать следующим образом: напряженность в какой-либо точке поля равна скорости изменения потенциала в этой точке, взятой с обратным знаком. [39]
Соотношение (15.6) можно истолковать следующим образом: напряженность в какой-либо точке поля равна скорости изменения потенциала в этой точке поля, взятой с обратным знаком. [40]
Соотношение (19.6) можно истолковать следующим образом: напряженность в какой-либо точке поля равна скорости изменения потенциала в этой точке, взятой с обратным знаком. [41]
Поскольку значение i0 не превышает 10 - 10 А / см2, то скорость изменения потенциала затвора составляет 10 - 2 - К) - 3 В / с. На практике за счет поверхностных утечек эти значения могут оказаться на один-два порядка выше. [42]
Мы получили кривые с помощью второго способа, причем предварительно специально изучалось влияние скорости изменения потенциала на результаты. Оказалось, что для сравнительного качественного анализа влияния добавок на защиту арматуры от коррозии, а также и для усиления коррозионного процесса скорость изменения потенциала че имеет сколько-нибудь существенного значения. [43]
Кемуля [43] предлагает раздвигать анодные пики металлов, имеющих близкие потенциалы, уменьшением скорости изменения потенциала. Это снижает глубину пика, но ослабляет эффект наложения. [44]
![]() |
Зависимость обратных.| Зависимость величин обратных бросковых токов от времени предварительного электролиза, в 3 - 10 - 4М растворе CdCb и 6 - 10 - M растворах РЬ ( N03 a и МпС12. [45] |