Cтраница 2
В этом методе скорость изменения потенциала определяют по начальной части кинетической кривой; касательную проводят к кривой скорости в момент времени 30 с. [16]
Благодаря возможности менять скорость изменения потенциала электрода в широких пределах, этот метод позволяет детально исследовать состояние поверхности электрода и адсорбцию на нем различных веществ. [17]
В обычных регистрирующих полярографах скорость изменения потенциала составляет 0 2 - 0 4 в / мин. Чувствительность метода повышается с увеличением скорости изменения потенциала до 1 2 в / мин. [18]
![]() |
Симметрии потенциалов Т и 8 относительно Lul0.| Взаимосвязь между потенциалами тепло - и массопереноса и скоростями их изменения от критерия Lu. [19] |
При малых значениях критериев Bi скорости изменения потенциалов Гиб незначительны, а градиенты потенциалов малы. С ростом Big и Bim процесс ц тепло - и массопереноса интенсифицируется; одновременно с этим уве-личиваются градиенты потенциалов тепло - и массопереноса. [20]
Отсюда непосредственно вытекает соотношение между скоростями изменения потенциала вдоль этих направлений. [21]
![]() |
Данные для сопоставления ртутных пленок, осажденных на стеклоуглерод предварительно и одновременно с анализируемым. [22] |
Последовательные съемки в анализируемом растворе при скорости изменения потенциала 83 мВ - с - после осаждения в течение 5 мин. [23]
Из рисунков видно, что увеличение скорости изменения потенциала сопровождается смещением потенциала максимума кривой в положительную сторону. [25]
Титрование продолжают до тех пор, пока скорость изменения потенциала не окажется меньше 2 лге / 0 1 мл и показание прибора не окажется в пределах от - 50 до - 100 мв. Тогда удаляют титруемый раствор, тщательно ополаскивают электроды дистиллированной водой, вытирают их сухой тканью и полируют серебряный электрод тонкой наждачной бумагой. [26]
Емкостный ток в этом случае пропорционален только скорости изменения потенциала. [27]
Глубина анодного пика сложным образом зависит от скорости изменения потенциала. В осциллографической полярографии глубина пика пропорциональна корню квадратному из скорости изменения потенциала. [28]
Использование малых регулируемых периодов капания позволяет применять скорости изменения потенциала до нескольких сот милливольт в 1 с. В обычном аналитическом применении полярографии при выполнении большого числа анализов уменьшение длительности регистрации может оказаться существенным достоинством. При этом максимумы не возникают и в отсутствие поверхностно-активных веществ ( рис. 4.1), каталитические и кинетические волны можно сильно понизить или устранить полностью. [30]