Cтраница 4
Вирусы уничтожаются озоном при полном окислении их материи, состоящей из белка и одной нуклеиновой кислоты. В [75] установлено, что скорость инактивации вируса полиомиелита в воде, из которой удалена взвесь и бактериальная флора, выше, чем в загрязненной воде, и находится в прямой зависимости от дозы озона; при больших дозах скорость инактивации существенно не зависит от типовых различий вирусов; рН среды также не влияет на скорость инактивации; освобождение воды от вирусов достигается при дозе озона меньше необходимой по бактериологическим показателям. [46]
Следовательно, потеря активности обусловлена внутримолекулярной перегруппировкой. Наоборот, для оптически деятельных комплексных ионов [ Ni ( o - Ph) g ] - и [ Ni ( Dp) 3 ] 2 скорость отщепления молекул o - Ph и Dp в кислом растворе значительно больше скорости инактивации. [47]
Вирусы уничтожаются озоном при полном окислении их материи, состоящей из белка и одной нуклеиновой кислоты. В [75] установлено, что скорость инактивации вируса полиомиелита в воде, из которой удалена взвесь и бактериальная флора, выше, чем в загрязненной воде, и находится в прямой зависимости от дозы озона; при больших дозах скорость инактивации существенно не зависит от типовых различий вирусов; рН среды также не влияет на скорость инактивации; освобождение воды от вирусов достигается при дозе озона меньше необходимой по бактериологическим показателям. [48]
В кювету погружают отмытый рН - электрод, через 2 - 3 мин вносят 50 мкл суспензии Кейлина-Хартри ( - 25 мг / мл) и регистрируют изменение рН в ходе НАДН-оксидазной реакции. По ходу реакции в кювету вносят ротенон ( 0 1 мкМ) и наблюдают ингибирование ферментативной активности, связанное с образованием каталитически неактивного комплекса фермент-ротенон. Внося ингибитор в различных концентрациях ( 0 025; 0 05; 0 075; 0 1; 0 15 мкМ), определяют зависимость скорости инактивации от концентрации ротенона и рассчитывают величину константы второго порядка скорости инактивации фермента ингибитором. [49]
В кювету погружают отмытый рН - электрод, через 2 - 3 мин вносят 50 мкл суспензии Кейлина-Хартри ( - 25 мг / мл) и регистрируют изменение рН в ходе НАДН-оксидазной реакции. По ходу реакции в кювету вносят ротенон ( 0 1 мкМ) и наблюдают ингибирование ферментативной активности, связанное с образованием каталитически неактивного комплекса фермент-ротенон. Внося ингибитор в различных концентрациях ( 0 025; 0 05; 0 075; 0 1; 0 15 мкМ), определяют зависимость скорости инактивации от концентрации ротенона и рассчитывают величину константы второго порядка скорости инактивации фермента ингибитором. [50]